(S,E)-N-(2-methoxybenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1023377-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S,E)-N-(2-methoxybenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NE,S)-N-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1023377-63-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: NTVYKWAJRCJACQ-WQMJKPAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-N-(2-methoxybenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (R)-6-(4-aminophenyl)-2-((2-hydroxyphenyl)(1H-indole-2-yl)methyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  EP3838898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium (IV) ethoxide 作用下， 反应 0.25h， 以84%的产率得到(S,E)-N-(2-methoxybenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROARYLALKYL-2-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLMETHYL) ACETAMIDE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-HÉTÉROARYLALKYLE-2-(HÉTÉROCYCLYLE ET HÉTÉROCYCLYLMÉTHYLE) ACÉTAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE SSTR4

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物及其药用盐，其中L、n、R1、R2、R6、R7、R8、R9、R10、X3、X4和X5在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、疾患和症状的用途。

  公开号：

  WO2021202781A1

文献信息

• 光学活性トリフルオロメチル基含有アミノ酸誘導体の製造方法
  申请人：国立大学法人 名古屋工業大学

  公开号：JP2018203647A

  公开（公告）日：2018-12-27

  【課題】トリフルオロメタンをトリフルオロメチルアニオンの発生剤として用い、光学活性トリフルオロメチル基含有スルフィナミド誘導体及び光学活性アミノ酸・塩酸塩を製造する方法の提供。【解決手段】例えば式（１）で表わされる光学活性スルフィナミド誘導体を、強塩基存在下、トリフルオロメタンと反応させる、光学活性トリフルオロメチル基含有スルフィナミド誘導体の製造方法、およびその方法を用いた光学活性トリフルオロメチル基含有アミノ酸・塩酸塩の製造方法。【選択図】なし

  题目：提供使用三氟甲基作为三氟甲基负离子的发生剂，制备光学活性三氟甲基基含有磺酰胺衍生物和光学活性氨基酸盐酸盐的方法。 解决方法：例如，在强碱存在下，将光学活性磺酰胺衍生物表示为式（1），与三氟甲烷反应，制备光学活性三氟甲基基含有磺酰胺衍生物的方法，以及使用该方法制备光学活性三氟甲基基含有氨基酸盐酸盐的方法。 选择图：无。
• ISOINDOLIN-1-ON DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT FOR PREVENTING OR TREATING CANCER
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP3838898A1

  公开（公告）日：2021-06-23

  The present invention relates to an isoindolin-1-one derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for preventing or treating cancer, wherein the isoindolin-1-one derivative exhibits a high inhibitory effect on EGFR mutations, and thus can be beneficially used for the treatment of EGFR-mutated cancers, and the isoindolin-1-one derivative exhibits a significant synergistic effect when co-administered, and thus can be beneficially used in concomitant therapy.

  本发明涉及一种异吲哚啉-1-酮衍生物、制备该衍生物的方法以及一种包含该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症，其中异吲哚啉-1-酮衍生物对表皮生长因子受体突变具有较高的抑制作用，因此可用于治疗表皮生长因子受体突变的癌症，并且该异吲哚啉-1-酮衍生物在联合用药时具有显著的增效作用，因此可用于联合治疗。
• Desymmetrization of Metallated Cyclohexadienes with Chiral <i>N-tert</i>-Butanesulfinyl Imines
  作者：Modhu Sudan Maji、Roland Fröhlich、Armido Studer

  DOI：10.1021/ol800478q

  日期：2008.5.1

  This communication describes the desymmetrization of various achiral metallated cyclohexadienes with a series of chiral N-tert-butanesulfinyl imines. Depending on the metal used, either the symmetrical diene (dicyclohexadienyl-zinc) or the desymmetrized diene (cyclohexadienyl-MgCl) is obtained in a good regioselectivity with excellent diastereoselectivity. The products formed should be useful building blocks for natural product synthesis. The symmetrical 1,4-dienes are readily oxidized to the corresponding diarylmethylamine derivatives.