phenyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-(3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-O-methyl-α-L-fucopyranosyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 143570-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-(3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-O-methyl-α-L-fucopyranosyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6S)-6-[(2S,3S,4R,5R,6S)-5-acetyloxy-2-methyl-3-phenylmethoxy-6-phenylsulfanyloxan-4-yl]oxy-5-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 143570-59-6
• 化学式: C₃₇H₄₃ClO₁₀S
• 分子量: 715.261
• InChiKey: XAWBWOISKQJDNO-XLYCJEPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-O-methyl-1-thio-β-L-fucopyranoside 、 S-phenyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-thiorhamnopyranoside 在 iodonium di(2,4,6-trimethylpyridine) perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到phenyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-(3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-O-methyl-α-L-fucopyranosyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Iodonium ion-assisted glycosylation of alkyl (aryl) 1-thio-glycosides: regulation of stereoselectivity and reactivity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84036-e