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methyl (phenyl 2,3-di-O-benzoyl-4-[4,6-O-di-tert-butylsilylidene-3-O-levulinoyl-2-N-trichloroethoxycarbonyl-β-D-glucopyranosyl]-1-thio-β-D-glucopyranosyl uronate) | 1384958-24-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (phenyl 2,3-di-O-benzoyl-4-[4,6-O-di-tert-butylsilylidene-3-O-levulinoyl-2-N-trichloroethoxycarbonyl-β-D-glucopyranosyl]-1-thio-β-D-glucopyranosyl uronate)
英文别名
——
methyl (phenyl 2,3-di-O-benzoyl-4-[4,6-O-di-tert-butylsilylidene-3-O-levulinoyl-2-N-trichloroethoxycarbonyl-β-D-glucopyranosyl]-1-thio-β-D-glucopyranosyl uronate)化学式
CAS
1384958-24-0
化学式
C49H58Cl3NO16SSi
mdl
——
分子量
1083.51
InChiKey
HCQUBPWCLFAEIY-STPKPRDHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.44
  • 重原子数:
    71.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    206.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    17.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-O-di-tert-butylsilylidene-3-O-levulinoyl-1-O-(N-phenyltrifluoroacetimidoyl)-2-N-trichloroethoxycarbonyl-α/β-D-glucopyranoside 、 methyl (phenyl 2,3-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranosid)uronate三氟甲磺酸 作用下, 以 甲苯二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.67h, 以89%的产率得到methyl (phenyl 2,3-di-O-benzoyl-4-[4,6-O-di-tert-butylsilylidene-3-O-levulinoyl-2-N-trichloroethoxycarbonyl-β-D-glucopyranosyl]-1-thio-β-D-glucopyranosyl uronate)
    参考文献:
    名称:
    透明质酸寡糖的自动化固相合成
    摘要:
    透明质酸(HA)的明确片段已通过全自动固相寡糖合成获得。具有糖基葡萄糖醛酸供体部分和二叔丁基亚甲叉基保护的葡糖胺部分的二糖结构单元可用于快速有效地组装HA片段,使其达到十五烷水平,并具有可结合的异头烯丙基功能。
    DOI:
    10.1021/ol301666n
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