1,1,1-Trifluoro-3-methoxy-2-methylpropan-2-amine | 1339860-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-3-methoxy-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 1339860-88-6
• 化学式: C₅H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD19599944
• 分子量: 157.136
• InChiKey: QXPPNVUUCDLFIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-1,1,1-trifluoro-3-methoxy-2-methylpropan-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到1,1,1-Trifluoro-3-methoxy-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  使用Ruppert-Prakash试剂从醛或酮轻松合成α-三氟甲基胺

  摘要：

  以制备规模合成了一个带有双链CF 3基团的结构多样的伯胺的小型文库。合成从醛或酮开始，该醛或酮与苄胺反应生成相应的亚胺。然后在酸性条件下用Me 3 SiCF 3对后者进行三氟甲基化，得到苄基烷基胺。在最后一步中，Pd介导的苄基烷基胺加氢提供了标题化合物。所有的合成步骤都是高产的。中间体的分离和产物的色谱纯化都没有必要。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.132

文献信息

• An easy synthesis of α-trifluoromethyl-amines from aldehydes or ketones using the Ruppert-Prakash reagent
  作者：Dmytro S. Radchenko、Oleg M. Michurin、Anton V. Chernykh、Oleg Lukin、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.132

  日期：2013.4

  A small library of structurally diverse primary amines bearing a geminal CF3 group was synthesized on a preparative scale. The synthesis starts with an aldehyde or ketone that reacts with benzylamine yielding the corresponding imine. The latter is then trifluoromethylated with Me3SiCF3 under acidic conditions to give a benzylalkylamine. In the last step the Pd-mediated hydrogenation of the benzylalkylamines

  以制备规模合成了一个带有双链CF 3基团的结构多样的伯胺的小型文库。合成从醛或酮开始，该醛或酮与苄胺反应生成相应的亚胺。然后在酸性条件下用Me 3 SiCF 3对后者进行三氟甲基化，得到苄基烷基胺。在最后一步中，Pd介导的苄基烷基胺加氢提供了标题化合物。所有的合成步骤都是高产的。中间体的分离和产物的色谱纯化都没有必要。