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3-({imino[(2-methoxybenzyl)amino]methyl}amino)-1-methylpyridinium acetate
3-({imino[(2-methoxybenzyl)amino]methyl}amino)-1-methylpyridinium acetate | 927901-23-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-({imino[(2-methoxybenzyl)amino]methyl}amino)-1-methylpyridinium acetate
英文别名
2-[(2-Methoxyphenyl)methyl]-1-(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)guanidine;acetate
CAS
927901-23-3
化学式
C
2
H
3
O
2
*C
15
H
19
N
4
O
mdl
——
分子量
330.387
InChiKey
MZUNIZRSHDBVQC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
104
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
邻甲氧基苄胺
、
3-吡啶硫脲
、
溶剂黄146
、
碘甲烷
在 Merck Chromolith RP-18 作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 48.75h, 生成
N-(2-methoxybenzyl)-N'-pyridin-3-yl-guanidine acetate
、
3-({imino[(2-methoxybenzyl)amino]methyl}amino)-1-methylpyridinium acetate
参考文献:
名称:
Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors
摘要:
该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物,以及其对映体、非对映体和/或互变异构体,以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴,用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病,特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍,以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。
公开号:
US20100184787A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9296697B2
申请人:
——
公开号:
US9296697B2
公开(公告)日:
2016-03-29
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