5-环己基甲基-5-甲基-二氢-呋喃-2-酮 | 104222-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 5-环己基甲基-5-甲基-二氢-呋喃-2-酮
• 英文名称: 5-cyclohexylmethyl-5-methyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 5-Cyclohexylmethyl-5-methyl-dihydro-furan-2-on；5-(Cyclohexylmethyl)-5-methyloxolan-2-one
• CAS: 104222-91-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: DUDDSIBZLVMJNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-4-甲基-4-戊烯基氯 在 过氧化苯甲酰 吡啶 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-环己基甲基-5-甲基-二氢-呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  分子内均质置换7 —不饱和过氧化合物的自由基加成：氧化杂环的合成

  摘要：

  将氢供体溶剂自由基加到过戊-4-烯酸叔丁酯中，得到4-取代的γ-丁内酯，产率为50％或更高。应用于烯丙基叔丁基过氧化物的这种反应已经产生了这些溶剂的2，3-环氧丙烷化。4-甲基-过戊-4-烯酸酯叔丁基，2,2-二甲基-过戊-4-烯酸酯叔丁基和过氧化甲基叔丁基甲基烯丙基也发生了类似的加成消除过程，但对于叔丁基5则失败了。 -甲基-己基-4-烯酸酯和叔丁基-3-甲基-丁-2-烯基过氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97183-2

文献信息

• Obata, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1298
  作者：Obata

  DOI：——

  日期：——
• Kharrat, A.; Gardrat, C.; Maillard, B., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 7, p. 535 - 546
  作者：Kharrat, A.、Gardrat, C.、Maillard, B.

  DOI：——

  日期：——