2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)benzene-1,3-diamine | 1594135-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)benzene-1,3-diamine
• 英文别名: 2-(benzyloxy)-5-(t-butyl)benzene-1,3-diamine；5-tert-butyl-2-benzyloxybenzene-1,3-diamine
• CAS: 1594135-19-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: MTBPBMDJMWQSCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)benzene-1,3-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 以33%的产率得到11,23-Ditert-butyl-5,17-dichloro-25,27-bis(phenylmethoxy)-2,4,6,8,14,16,18,20,26,28-decazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  氧和氮桥连杯[2]芳烃[2]三嗪的一锅法合成

  摘要：

  开发了一种简单而强大的一锅反应方法来合成杂杯芳烃。在碱存在下，氰尿酰氯与 1,3-苯二醇和二胺之间的一锅大环缩合反应在非常温和的条件下有效进行，得到了许多官能化的氧和氮桥连杯[2]芳烃[2]三嗪的产率为 33-54%。该方法应用于多克规模 (14.4 g) 的四氧嘧啶 [2] 芳烃 [2] 三嗪制备。

  DOI：

  10.1080/10610278.2013.875175
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚 在 盐酸 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  固有手性大环化合物的催化对映选择性合成和可切换的手性

  摘要：

  我们在此报告了一种通过催化对映选择性分子内 CN 键形成反应构建对映纯的固有手性大环、ABCD 型杂杯 [4] 芳烃的策略。发现手性配体-钯配合物在大环化过程中有效地诱导分子的固有手性，ee 值高达 >99%。由此产生的 ABCD 型杂杯 [4] 芳烃显示出优异的和 pH 触发的可切换电子圆二色性和圆偏振发光特性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05369

文献信息

• 一种芳香折叠体六元环的合成方法
  申请人：重庆大学

  公开号：CN104876940B

  公开（公告）日：2017-04-05

  一种芳香折叠体六元环的合成方法，属于有机化学合成技术领域。以各种吡啶酮双酸和苯双胺为原料，HATU为缩合试剂，DMAP为催化剂，路易斯碱DIEA为缚酸剂，在二氯甲烷溶剂中，室温下经一步成环、浓缩、提纯的简单工艺而得成品。本方法具有一定的普适性，反应条件温和，对生产设备要求低，工艺简单，原料易得，反应时间短，效率较高等特点；采用本发明方法能制备出产率高，环单元仅为六元的环产品；本发明方法可广泛应用于芳香折叠体六元环工业化生产；采用本发明方法制备出的产品可广泛用金属离子识别器件，催化剂配体，有机导电材料添加剂，还可以仿生物学作为人工模拟生物体钾钠离子交换的通道分子器件等，有潜在的市场应用价值。