2,7-bis[2-(2-pyridylethyl)aminomethyl]-1,8-naphthyridine | 259109-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,7-bis[2-(2-pyridylethyl)aminomethyl]-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2-pyridin-2-yl-N-[[7-[(2-pyridin-2-ylethylamino)methyl]-1,8-naphthyridin-2-yl]methyl]ethanamine
• CAS: 259109-75-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆
• 分子量: 398.511
• InChiKey: AHTXKXKEDLYDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium perchlorate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 2,7-bis[2-(2-pyridylethyl)aminomethyl]-1,8-naphthyridine 在 H₂O 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [Cu2(μ-OH)(2,7-bis(2-(2-pyridylethyl)aminomethyl)-1,8-naphthyridine)](ClO4)3
  参考文献：
  名称：

  使用新型萘啶基双核配体模拟金属酶中的羧酸桥联双核活性位点

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja993125g
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲基-1,8-萘啶 在 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,7-bis[2-(2-pyridylethyl)aminomethyl]-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  基于1,8-萘啶的多齿双核配体的设计与合成

  摘要：

  已经合成了几种基于1，8-萘啶的新颖的多齿二核配体，其中1，8-萘啶部分用作桥连单元。这些配体可以连接两个金属离子，例如架桥在各种生物学上的双金属中心所遇到的羧酸根基团的syn，syn配位模式。使用这些配体可以轻松形成具有可变的金属-金属间距和几何形状的稳定双金属配合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00748-1

文献信息

• Reactivity of μ-Hydroxodizinc(II) Centers in Enzymatic Catalysis through Model Studies
  作者：Natalia V. Kaminskaia、Chuan He、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic000169d

  日期：2000.7.24

  intermediate results in product formation. Mononuclear complexes Zn(cyclen)-(NO3)2 and Zn(bpta)(NO3)2, where cyclen = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane, are as reactive in the beta-lactam hydrolysis as the dinuclear complex. Kinetic and mechanistic studies of the phosphodiester and beta-lactam hydrolyses indicate that the bridging hydroxide in [Zn2(BPAN)(mu-OH)(mu-O2PPh2)](ClO4)2 is not very reactive,

  稳定的双核络合物[Zn2（BPAM）（mu-OH）（mu-O2PPh2）]（ClO4）2，其中BPAN = 2,7-双[2-（2-吡啶基乙基）-氨基甲基] -1,8-萘啶，被选为研究金属水解酶中（mu-hydroxo）dizinc（II）中心反应性的模型。研究了两个反应，磷酸二酯的水解和β-内酰胺的水解。这两个过程在体内分别被含锌（II）的酶催化：P1核酸酶和β-内酰胺酶。前者催化单链DNA和RNA的水解。β-内酰胺酶在多种类型的致病细菌中表达，是导致β-内酰胺类抗生素药物水解降解的原因。在双核模型配合物促进的磷酸二酯水解的第一步中，底物取代了桥接的二苯基次膦酸酯。桥接的氢氧化物用作使水去质子化的一般碱，水在随后的水解中充当亲核试剂。双核模型复合物在水解磷酸二酯中的反应性仅是单核类似物Zn（bpta）（OTf）2的1.8倍，其中bpta = N，N-双（2-吡啶基甲基）-叔丁胺。由[Zn2
• He, Chuan; Gomez, Victoria; Spingler, Bernhard, Inorganic Chemistry, 2000, vol. 39, p. 4187 - 4189
  作者：He, Chuan、Gomez, Victoria、Spingler, Bernhard、Lippard, Stephen J.

  DOI：——

  日期：——