5-n-butyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1194641-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-n-butyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1194641-02-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₄
• 分子量: 290.279
• InChiKey: HWCFYHODIPNJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-n-butyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 、 苯乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以69%的产率得到5-n-butyl-1-(3-phenyl-2,1-benzisoxazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氢在亲氮环上活化的硝基芳烃中亲核取代氢合成2,1-苯并异恶唑

  摘要：

  1-硝基-4-（1,2,3-三唑基/四唑基）苯与芳基乙腈在酒精介质中在过量碱存在下的反应产生了新的2,1-苯并恶唑。这些发现表明由于它们的电子缺陷特性，被唑环活化的硝基芳烃具有高反应活性。此外，发现在二取代的硝基芳烃中区域选择性地发生异恶唑环的环化。在1-（4-硝基苯基）-1-的情况下ħ四唑，四唑环裂解比σ更快ħ形成-adduct。 1 H -1,2,3-三唑-四唑-亲核取代-2,1-苯并恶唑-环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216875
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 3-氧代庚酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到5-n-butyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氢在亲氮环上活化的硝基芳烃中亲核取代氢合成2,1-苯并异恶唑

  摘要：

  1-硝基-4-（1,2,3-三唑基/四唑基）苯与芳基乙腈在酒精介质中在过量碱存在下的反应产生了新的2,1-苯并恶唑。这些发现表明由于它们的电子缺陷特性，被唑环活化的硝基芳烃具有高反应活性。此外，发现在二取代的硝基芳烃中区域选择性地发生异恶唑环的环化。在1-（4-硝基苯基）-1-的情况下ħ四唑，四唑环裂解比σ更快ħ形成-adduct。 1 H -1,2,3-三唑-四唑-亲核取代-2,1-苯并恶唑-环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216875