(2R,5Z,8S,9R)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-methoxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine-2-carbaldehyde | 1172121-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,5Z,8S,9R)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-methoxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine-2-carbaldehyde
• CAS: 1172121-56-0
• 化学式: C₄₃H₅₄O₅Si₂
• 分子量: 707.07
• InChiKey: VXJBRWWJZUJJHB-TYLPVTLDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5Z,8S,9R)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-methoxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine-2-carbaldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.67h， 以76%的产率得到(2R,5Z,8S,9R)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-methoxy-2-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.010
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,5Z,8S,9R)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-methoxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine-2-carbaldehyde 、 (2S,5Z,8S,9R)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-methoxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.010