| 132041-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• CAS: 132041-20-4
• 化学式: C₃₀H₃₈O₉
• 分子量: 542.626
• InChiKey: JRBBUNSPADODDV-MDBXOJNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of medermycin (lactoquinomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97881-x
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3-bromo-2-hydroxy-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-3-methoxybenzoic acid 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四甲基乙二胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~130.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of medermycin (lactoquinomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97881-x