2-(5,5-dibenzyltetrahydrofuran-2-yl)-1-(furan-2-yl)ethanone | 1227006-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5,5-dibenzyltetrahydrofuran-2-yl)-1-(furan-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(5,5-Dibenzyloxolan-2-yl)-1-(furan-2-yl)ethanone
• CAS: 1227006-28-1
• 化学式: C₂₄H₂₄O₃
• 分子量: 360.453
• InChiKey: GYKVNFPEEHJRBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-benzyl-1-phenylhex-5-en-2-ol 、 2-(三丁基锡烷基)呋喃 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到2-(5,5-dibenzyltetrahydrofuran-2-yl)-1-(furan-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Development of Oxidative Formylation and Ketonylation Reactions

  摘要：

  The first oxidative formylation and oxidative ketonylation of alkenylamines and alkenyl alcohols is demonstrated. A range of substrates that participate in this process are provided. Oxidative formylation was found to proceed optimally with the use of triphenylsilane as the hydride source. Oxidative ketonylation was feasible with a number of organometallic partners, especially dialkylzinc or organostannanes. An interesting finding regarding the fate of various acylpalladium intermediates is discussed.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218663