(E)-3-chloro-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)but-2-en-1-one | 77250-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-chloro-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)but-2-en-1-one
• CAS: 77250-10-3
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO
• 分子量: 226.746
• InChiKey: MMKNPBMCGWHHBX-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷羧酸,3-[[(3-溴苯基)氨基]甲基]-,1,1-二甲基乙基酯 在 rhodium(II) acetate dimer 、 草酰氯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-3-chloro-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of β-damascone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92865-x

文献信息

• An improved two-step route for the preparation of β-diketones from aldehydes and its application to the synthesis of β-damascone
  作者：Roberto Pellicciari、Renata Fringuelli、Ettore Sisani、Massimo Curini

  DOI：10.1039/p19810002566

  日期：——

  α-Diazo-β-hydroxyketones, obtained by condensation of aldehydes with 1-diazo-1-lithioacetone, are efficiently transformed into the corresponding β-diketones by exposure to rhodium(II) acetate. The sequence is applied to a new synthesis of β-damascone (10).

  通过将醛与1-重氮-1-硫代丙酮缩合而制得的α-重氮-β-羟基酮可通过暴露于乙酸铑（II）而有效地转化为相应的β-二酮。该序列被应用于新合成的β-金刚烷酮（10）。