1-iodo-2-(2-methoxyethoxy)benzene | 194367-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-iodo-2-(2-methoxyethoxy)benzene
• 英文别名: 2-(2-methoxyethoxy)iodobenzene；1-iodo-2-(2-methoxy-ethoxy)-benzene
• CAS: 194367-88-9
• 化学式: C₉H₁₁IO₂
• 分子量: 278.09
• InChiKey: PVQIUKZTMJXESL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2-(2-methoxyethoxy)benzene 在 (CuOTf)*toluene 叔丁基过氧化氢 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 4 A molecular sieve 、 2,6-二[(4S)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 乙二醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(2-(2-methoxyethoxy)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-phenylethynyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cu-catalyzed asymmetric alkynylation of tetrahydroisoquinoline derivatives

  摘要：

  Enantioselective C-C bond formations between the sp(3) C-H bond of prochiral CH2 and terminal alkynes via the cross-dehydrogenative coupling (CDC) reaction were studied. Efficient asymmetric syntheses of alkynyl tetrahydroisoquinoline derivatives were achieved by using a catalytic amount of CuOTf together with PyBox chiral ligand. When dihydroisocluinolinium salts were used as electrophiles, the combination of CuBr/QUINAP provided the best results for asymmetric syntheses of alkynyl tetrahydroisoquinoline derivatives. The factors influencing the enantioselectivity were studied. (c) 2006 Elsevier Ltd All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.02.007
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 2-溴乙基甲基醚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-iodo-2-(2-methoxyethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的联苯化合物。这些化合物是一种非肽性和低分子量的肾素抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在心血管事件和肾功能不全治疗中的使用和方法。

  公开号：

  WO2009023964A1

文献信息

• Preparation of Heteroaromatic (Aryl)iodonium Imides as I−N Bond-Containing Hypervalent Iodine
  作者：Kazuma Ishida、Hideo Togo、Katsuhiko Moriyama

  DOI：10.1002/asia.201601349

  日期：2016.12.19

  Hypervalent iodine(III) compounds containing iodine–nitrogen bonds are very attractive amination reagents in organic synthesis. Heteroaromatic (aryl)iodonium imides containing a iodine–nitrogen bond and a hypervalent iodine(III) atom were prepared from heteroarenes, bis(sulfon)imides and (diacetoxyiodo)arenes under mild conditions. These compounds were stable under air and in organic solvents, and

  含有碘-氮键的高价碘（III）化合物是有机合成中非常有吸引力的胺化试剂。在温和的条件下，由杂芳烃，双（磺）酰亚胺和（二乙酰氧基碘）芳烃制得含有碘-氮键和高价碘（III）原子的杂芳族（芳基）碘化亚胺。这些化合物在空气和有机溶剂中均稳定，并且可以通过沉淀轻松纯化。X射线晶体结构分析表明，N-新戊酰基吲哚基（苯基）碘化双（甲苯磺酰基）酰亚胺和N新戊酰吲哚基（2-丁氧基苯基）碘鎓双（甲苯磺酰基）酰亚胺是一个二聚体，其碘原子上的T形与一个吲哚基相连，一个双（甲苯磺酰基）酰亚胺则由一个单体单元连接。而且，使用取代的碘代芳烃促进了一些杂芳族（芳基）碘鎓酰亚胺的纯化。
• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20200163948A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Compounds of formula I for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed.

  本文揭示了化学式I的化合物，用于治疗、预防或管理癌症。还揭示了治疗、预防或管理癌症的方法，例如治疗白血病，包括给予这些化合物。在某些实施例中，治疗方法包括与第二药物联合给药。此外，还揭示了包含这些化合物的药物组合物和单剂量形式。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2016007848A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Compounds of formula (I) for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed. In Formula (I) R1 is optionally substituted cycloalkyi, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R2 and R3 are each halo.

  本发明揭示了化学式(I)的化合物，用于治疗、预防或管理癌症。同时，还揭示了治疗、预防或管理癌症的方法，例如白血病，包括给予该化合物。 在某些实施例中，治疗方法包括联合给予本文提供的化合物和第二药物。还揭示了包含该化合物的制药组合物和单剂量形式。 在化学式(I)中，R1是可选的取代环烷基，芳基，杂芳基或杂环烷基；R2和R3均为卤素。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Juteau Helene

  公开号：US20110263658A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to biphenyl-based renin inhibitor compounds having amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有氨基端基团的双苯基酮型肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全方面的应用。
• Cyclic indole-3-carboxamides, their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08211885B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  The present invention relates to cyclic indole-3-carboxamides of the formula I, wherein A, R, R10, R20, R30, R40, n, p and q have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they inhibit the enzyme renin and modulate the activity of the renin-angiotensin system, and are useful for the treatment of diseases such as hypertension, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的环状吲哚-3-羧酰胺，其中A、R、R10、R20、R30、R40、n、p和q具有所述权利要求中指示的含义，这些化合物是有价值的药物活性化合物。具体来说，它们抑制酶肾素并调节肾素-血管紧张素系统的活性，可用于治疗高血压等疾病。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的方法、它们的用途以及包括它们的药物组合物。