(2S)-2-[(2S,3S)-2-[(2E,4S,6E)-4,6-dimethyl-5-oxoocta-2,6-dien-2-yl]-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-2-hydroxy-N-[(3R,6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7-hydroxy-20-[(1S)-1-hydroxyethyl]-3,4,6-trimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-16-yl]butanamide | 201666-88-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(2S)-2-[(2S,3S)-2-[(2E,4S,6E)-4,6-dimethyl-5-oxoocta-2,6-dien-2-yl]-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-2-hydroxy-N-[(3R,6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7-hydroxy-20-[(1S)-1-hydroxyethyl]-3,4,6-trimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-16-yl]butanamide

英文别名

——

(2S)-2-[(2S,3S)-2-[(2E,4S,6E)-4,6-dimethyl-5-oxoocta-2,6-dien-2-yl]-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-2-hydroxy-N-[(3R,6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7-hydroxy-20-[(1S)-1-hydroxyethyl]-3,4,6-trimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-16-yl]butanamide化学式

CAS

201666-88-8

化学式

C₄₇H₇₄N₈O₁₃

mdl

——

分子量

959.15

InChiKey

XULCYYHJMWTHOT-PQFBJYANSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.3
重原子数：

68
可旋转键数：

10
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.7
拓扑面积：

277
氢给体数：

7
氢受体数：

15

反应信息

作为反应物：

描述：

(2S)-2-[(2S,3S)-2-[(2E,4S,6E)-4,6-dimethyl-5-oxoocta-2,6-dien-2-yl]-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-2-hydroxy-N-[(3R,6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7-hydroxy-20-[(1S)-1-hydroxyethyl]-3,4,6-trimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-16-yl]butanamide 在水作用下，以氘代氯仿为溶剂，反应 72.0h，以100%的产率得到A83586C

参考文献：

名称：

Asymmetric total synthesis of antitumour antibiotic A83586C

摘要：

首次完成了抗肿瘤抗生素 A83586C 的不对称全合成。

DOI：

10.1039/a706206k
作为产物：

描述：

(3R,6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7-Benzyloxy-16-benzyloxycarbonylamino-20-((S)-1-benzyloxy-ethyl)-17-isopropyl-3,4,6-trimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptaaza-tricyclo[21.4.0.0^9,14]heptacosane-13,27-dicarboxylic acid dibenzyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸、氢气、三乙胺作用下，以甲醇、二氯甲烷为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下，反应 24.17h，生成 (2S)-2-[(2S,3S)-2-[(2E,4S,6E)-4,6-dimethyl-5-oxoocta-2,6-dien-2-yl]-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-2-hydroxy-N-[(3R,6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7-hydroxy-20-[(1S)-1-hydroxyethyl]-3,4,6-trimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-16-yl]butanamide

参考文献：

名称：

Asymmetric total synthesis of antitumour antibiotic A83586C

摘要：

首次完成了抗肿瘤抗生素 A83586C 的不对称全合成。

DOI：

10.1039/a706206k

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