N-tert.butyl 2-acetyl 2-hydroxy propanamide | 105887-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-tert.butyl 2-acetyl 2-hydroxy propanamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanamide
• CAS: 105887-13-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: VCQRKVRALXGPBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  336.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid 1-tert-butylcarbamoyl-1-methyl-2-oxo-propyl ester 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到N-tert.butyl 2-acetyl 2-hydroxy propanamide
  参考文献：
  名称：

  固液系统中氟离子的阴离子活化：3（2H）-呋喃酮和2（5H）-呋喃酮的合成

  摘要：

  研究了氟化铯在阴离子活化下2-酰氧基2-甲基3-氧代丁酰胺1和2-酰氧基3-氧代2,3-二苯基丙酰胺13的演化。氟离子是将1杂环化为3（2H）-呋喃酮和2（5H）-呋喃酮的有效碱，但是酯基团的水解降低了反应的选择性。然而，将13裂解为酯14和将3-苯甲酰氧基3-甲基2-丁酮环化为布勒酮是非常选择性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87355-5

文献信息

• SEBTI, S.;FOUCAUD, A., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 5, 1361-1367
  作者：SEBTI, S.、FOUCAUD, A.

  DOI：——

  日期：——