[4-(4,4-Dimethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester | 644985-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4,4-Dimethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 644985-32-0
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 355.369
• InChiKey: PLKBVGXNMSPVSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4,4-Dimethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[4-({2-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-oxocyclohex-1-en-1-yl}amino)-2-fluorophenyl]-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Benzyl vinylogous amide substituted aryldihydropyridazinones and aryldimethylpyrazolones as potent and selective PDE3B inhibitors

  摘要：

  Aryldihydropyridazinones and aryldimethylpyrazolones with 2-benzyl vinylogous amide substituents have been identified as potent PDE3B subtype selective inhibitors. Dihydropyridazinone 8a (PDE3B IC50 = 0.19 nM, 3A IC50 = 1.3 nM) was selected for in vivo evaluation of lipolysis induction, metabolic rate increase, and cardiovascular effects. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.056
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲醛 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-(4,4-Dimethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzyl vinylogous amide substituted aryldihydropyridazinones and aryldimethylpyrazolones as potent and selective PDE3B inhibitors

  摘要：

  Aryldihydropyridazinones and aryldimethylpyrazolones with 2-benzyl vinylogous amide substituents have been identified as potent PDE3B subtype selective inhibitors. Dihydropyridazinone 8a (PDE3B IC50 = 0.19 nM, 3A IC50 = 1.3 nM) was selected for in vivo evaluation of lipolysis induction, metabolic rate increase, and cardiovascular effects. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.056