ethyl 2-(1-hydroxyallyl)thiazole-4-carboxylate | 1450828-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(1-hydroxyallyl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(1-hydroxyprop-2-enyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1450828-53-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: ADKCNYHBSNVVCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-amino-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 、 ethyl 2-(1-hydroxyallyl)thiazole-4-carboxylate 在 氧气 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到ethyl 2-(6-(tert-butoxycarbonyl)-7-methyl-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IBX介导的β-烯氨基酯与烯丙醇的反应：一种不含一锅金属的多米诺方法来官能化吡啶。

  摘要：

  IBX促进了β-烯氨基酯与烯丙醇的反应，从而提供了直接，一锅又无金属的官能化吡啶合成，包括2-取代的烟酸，稠密的吡啶和氮杂芴酮的前体。该方法还提供了环噻唑的消旋吡啶核。

  DOI：

  10.1039/c3cc44274h
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-4-噻唑羧酸乙酯 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到ethyl 2-(1-hydroxyallyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IBX介导的β-烯氨基酯与烯丙醇的反应：一种不含一锅金属的多米诺方法来官能化吡啶。

  摘要：

  IBX促进了β-烯氨基酯与烯丙醇的反应，从而提供了直接，一锅又无金属的官能化吡啶合成，包括2-取代的烟酸，稠密的吡啶和氮杂芴酮的前体。该方法还提供了环噻唑的消旋吡啶核。

  DOI：

  10.1039/c3cc44274h