1-methoxy-7a-methyl-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-inden-1-one | 96830-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-7a-methyl-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 4-methoxy-7a-methyl-3,5-dihydro-2H-inden-1-one
• CAS: 96830-77-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: OQAADBBZEKRTNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-7a-methyl-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-inden-1-one 生成 5,7a-dihydro-4-methoxy-7a-methyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Lidert, Zev; McCague, Raymond; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 383 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-茚酮 、 碘甲烷 在 氨 、 氢化钾 、 叔丁醇 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以55 %的产率得到1-methoxy-7a-methyl-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过合并 Birch 还原和逆电子需求 Diels-Alder 反应对映选择性合成顺式十氢萘

  摘要：

  通过合并 Birch 还原和串联烯烃迁移/不对称 IEDDA 反应，实现了高功能化手性顺式十氢化萘的不对称合成。通过有效的动力学拆分，一步可以形成多达六个连续的和两个四元立构中心。(+)-occidentalol的简明全合成和七种三萜关键中间体的合成说明了该方法的合成价值。

  DOI：

  10.1002/anie.202303876

文献信息

• LIDERT, Z.;MCCAGUE, R.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 2, 383-389
  作者：LIDERT, Z.、MCCAGUE, R.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.

  DOI：——

  日期：——