4,5,5-三氟-4-戊烯酸 | 110003-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4,5,5-三氟-4-戊烯酸
• 英文名称: 4,5,5-trifluoropent-4-enoic acid
• CAS: 110003-22-0
• 化学式: C₅H₅F₃O₂
• mdl: MFCD00156072
• 分子量: 154.089
• InChiKey: YWHZHTHRRXAUFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2916190090
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 储存条件：
  存储于室温环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,5-三氟-4-戊烯酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 6,7,7-trifluoro-3-oxo-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING DETRUSOR MUSCLE-CONTRACTING ACTIVITY AND URETHRAL SPHINCTER MUSCLE-RELAXING ACTIVITY

  摘要：

  由式(I)所代表的化合物，其中所有符号的定义与说明书中相同，其盐、溶剂合物、前药、任意比例的对映异构体混合物或环糊精包合物具有收缩膀胱去甲肌活性和放松尿道括约肌活性，它们可以改善膀胱收缩功能障碍和/或尿道松弛功能障碍，例如，对于无力膀胱非常有效。此外，本发明的化合物对泌尿系统、循环系统和消化系统的副作用风险很小，并表现出优异的药代动力学，如口服吸收等。因此，本发明的化合物在预防、治疗和/或改善无力膀胱方面具有优越的作用。

  公开号：

  US20120088805A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,1,2-三氟-1-丁烯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4,5,5-三氟-4-戊烯酸
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal polyhaloalkene derivatives

  摘要：

  化合物的化学式为：##STR1## 其中X为硫、氧或氮，Y.sup.1和Y.sup.2为氟，Z为氢或与Y.sup.1和Y.sup.2相同，n为1-4；但要注意：（A）当X为硫时，Z为氟，R为噻吩基或取代噻吩基、噻并芘基或取代噻并芘基、噻唑啉基或取代噻唑啉基、噁二唑啉基或取代噁二唑啉基、3,4,4-三氟-3-丁烯氧羰基甲基、卤素或R.sup.2S取代的噻唑啉基，其中R.sup.2为3,4,4-三氟-3-丁烯基或苯甲基或苯硫甲基，每个基都可以选择性地取代卤素或硝基；或R为取代基为R.sup.3的噻唑啉基，其中R.sup.3为取代芳基、芳基烷基、芳氧基烷基、烷硫基、卤代烷硫基、卤代芳基硫基、氰基烷硫基、芳基烷硫基、芳氧基烷硫基、芳硫基烷硫基、杂环烷基硫基、烯基硫基、卤代烯基硫基、卤代环烷基烯基硫基，其中R.sup.3的芳基或杂环基可以是单取代、双取代、三取代、四取代或五取代的；或R.sup.3为氨基，单取代或双取代，所取代的基可以独立地选择为烷基、烷基羰基、卤代烷基羰基、芳基、芳基氨基羰基、芳基烷基羰基、芳基烷氧羰基或3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羰基；（B）当X为氧时，Z为氟，R为C(O)R.sup.1，其中R.sup.1为全氟烷基、苯基或取代苯基、噻吩基或取代噻吩基、呋喃基或取代呋喃基、吡咯基或取代吡咯基、或二氢噻唑啉基硫甲基；（C）当X为氮时，R与氮结合成异硫氰酸酯、琥珀酰亚胺或糖精基团。这些化合物对植物线虫和寄生虫具有活性，这些寄生虫是动物驱虫活性的指标，因此在农业和兽医实践中有用。

  公开号：

  US04952580A1
• 作为试剂：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 4,5,5-三氟-4-戊烯酸 在 4,5,5-三氟-4-戊烯酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the title compound (6.4 g)的产率得到4,5,5-trifluoro-N-methoxy-N-methyl-4-penteneamide
  参考文献：
  名称：

  AMINE SALT AND CRYSTALS THEREOF

  摘要：

  提供了一种化合物，可作为治疗低活力膀胱的治疗剂，具有低副作用风险，并可口服给药。此外，提供了一种晶体，作为药物成分的药物物质方面具有稳定性、长期储存、易于处理和制备等优点。由于2-[(2-{(1R,5R)-2-氧代-5-[(1E,4S)-7,8,8-三氟-4-羟基-4-甲基-1,7-辛二烯-1-基]环戊基}乙基)硫代]-1,3-噻唑-4-羧酸盐或其对映体混合物与4-哌啶甲醇的盐是一种化学非常稳定的晶体，可以长时间储存，并且非常有用作为药物物质的药物成分。

  公开号：

  US20150218114A1

文献信息

• Visible-Light-Mediated Synthesis of Amidyl Radicals: Transition-Metal-Free Hydroamination and <i>N</i>-Arylation Reactions
  作者：Jacob Davies、Thomas D. Svejstrup、Daniel Fernandez Reina、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1021/jacs.6b04920

  日期：2016.7.6

  The development of photoredox reactions of aryloxy-amides for the generation of amidyl radicals and their use in hydroamination-cyclization and N-arylation reactions is reported. Owing to the ease of single-electron-transfer reduction of the aryloxy-amides, the organic dye eosin Y was used as the photoredox catalyst, which results in fully transition-metal-free processes. These transformations exhibit

  报道了芳氧基-酰胺光氧化还原反应产生酰胺基自由基的发展及其在加氢胺化-环化和 N-芳基化反应中的应用。由于芳氧基酰胺易于单电子转移还原，有机染料伊红 Y 被用作光氧化还原催化剂，这导致完全无过渡金属的过程。这些转变表现出广泛的范围，可以容忍几个重要的功能，并已用于复杂和高价值含氮分子的后期修饰。
• Discovery of Chemoselective and Biocompatible Reactions Using a High-Throughput Immunoassay Screening
  作者：Sergii Kolodych、Evelia Rasolofonjatovo、Manon Chaumontet、Marie-Claire Nevers、Christophe Créminon、Frédéric Taran

  DOI：10.1002/anie.201305645

  日期：2013.11.11

  An immunoassay‐based method was used to screen numerous combinations of dipoles and dipolarophiles for their ability to undergo chemoselective and biocompatible [3+2] cycloaddition reactions. The approach fulfills most of the requirements of the click concept and led to the discovery of a copper‐catalyzed reaction that generates pyrazoles from sydnone and alkyne reagents.

  一种基于免疫分析的方法被用来筛选偶极子和亲偶极子的多种组合，使其具有化学选择性和生物相容性[3 + 2]环加成反应的能力。该方法满足了点击概念的大多数要求，并导致了铜催化反应的发现，该反应由亚砜和炔烃试剂生成吡唑。
• 具有杀线虫活性的三氟烯烃类化合物及其制备方法和用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN113527129A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明涉及一种具有杀线虫活性的含三氟烯烃类化合物及其制法和用途。具体地，本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，及其制备方法。上述化合物具有优异的杀线虫活性。
• Compound having detrusor muscle-contracting activity and urethral sphincter muscle-relaxing activity
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08686160B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  Since a compound represented by formula (I) wherein all of the symbols are the same as defined in the specification, a salt thereof, a solvate thereof, a prodrug thereof, a mixture with a diastereomer thereof in an arbitrary ratio, or a cyclodextrin clathrate thereof have a contracting activity of bladder detrusor and a relaxing activity of urethral sphincter, they can ameliorate bladder contraction dysfunction and/or urethral relaxation dysfunction, and for example, are effective for underactive bladder. Additionally, the compound of the present invention has little risk of side effects on the urinary system, the circulatory system and the digestive system, and exhibits excellent pharmacokinetics, such as oral absorbability etc. Therefore, the compound of the present invention is useful as a superior agent for preventing, treating and/or ameliorating underactive bladder

  由式(I)表示的化合物，其中所有符号的定义与规范中定义的相同，其盐，溶剂化物，前药，与其对映异构体以任意比例混合的混合物，或环糊精包合物具有膀胱去抽搐活性和尿道括约肌松弛活性，它们可以改善膀胱收缩功能障碍和/或尿道松弛功能障碍，例如，对于无力膀胱是有效的。此外，本发明的化合物对泌尿系统、循环系统和消化系统的副作用风险很小，并且表现出优异的药物动力学特性，如口服吸收性等。因此，本发明的化合物可用作预防、治疗和/或改善无力膀胱的优越药物。
• Design, synthesis and nematicidal activitives of trifluorobutene amide derivatives against Meloidogyne incognita
  作者：Haiping Yang、Ruifeng Zhang、Zhong Li、Peter Maienfisch、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127917

  日期：2021.5