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5-allyl-5-(2-ethynylbenzyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione | 1208347-72-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-allyl-5-(2-ethynylbenzyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
英文别名
5-[(2-Ethynylphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-5-prop-2-enyl-1,3-dioxane-4,6-dione
5-allyl-5-(2-ethynylbenzyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione化学式
CAS
1208347-72-1
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
DNNPPBMOBOWTBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[(2-Ethynylphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 3-溴丙烯potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 5-allyl-5-(2-ethynylbenzyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Rapid two-step synthesis of drug-like polycyclic substances by sequential multi-catalysis cascade reactions
    摘要:
    通过将级联的TCRA/C-烯丙基化/烯炔-环化/狄尔斯-阿尔德反应作为关键步骤,从简单的非环状底物出发,成功实现了一种高效的氨基酸/自催化/碱性/钌/热催化的两步合成功能化药物类碳环的过程。在本次交流中,我们报告了通过将有机催化与钌催化结合进行药物类碳环的两步合成。
    DOI:
    10.1039/b920152a
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