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2-(4-hydroxyphenyl)-4,5-bis-(4-chlorophenyl)imidazole | 499975-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-hydroxyphenyl)-4,5-bis-(4-chlorophenyl)imidazole
英文别名
4-[4,5-Bis(4-chlorophenyl)-1,3-dihydroimidazol-2-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one;4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]phenol
2-(4-hydroxyphenyl)-4,5-bis-(4-chlorophenyl)imidazole化学式
CAS
499975-14-3
化学式
C21H14Cl2N2O
mdl
——
分子量
381.261
InChiKey
ZUQLTWMVAQFFMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛4,4'-二氯苯偶酰 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以60%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-4,5-bis-(4-chlorophenyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    新型2-(4 - O -β-D-葡萄糖苷氧基苯基)-4,5-二取代咪唑的合成及生物学评价
    摘要:
    由α-二酮,乙酸铵和对羟基苯甲醛制得的一系列2-(4-羟基苯基)-4,5-二取代的咪唑(1a–e),通过使用α-乙酰溴葡萄糖将其糖基化形成2-(4 - ø - β- d -2,3,4,6-四ø -乙酰基glucosidoxyphenyl)-4,5-二取代的咪唑(2A-E ),将其用CH催化脱乙酰3 ONA在甲醇,得到标题化合物2 -(4- O - β- D-葡萄糖苷氧基苯基)-4,5-二取代咪唑(3a–e)。通过元素分析和仪器技术对化合物进行表征,相似地,研究了标题化合物的抗微生物和抗真菌活性。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.433
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