(3R,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-[(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-trimethylsilyloxybutan-1-ol | 1338989-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-[(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-trimethylsilyloxybutan-1-ol
• CAS: 1338989-63-1
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆Si
• 分子量: 474.67
• InChiKey: LJJZHCPRQUFTNA-ASDGIDEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-[(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-trimethylsilyloxybutan-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-[(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-trimethylsilyloxybutanal
  参考文献：
  名称：

  改进了果胶2的C8–C20节的合成

  摘要：

  果胶毒素2的C8–C20段通过改进的路线从l-苹果酸以22个步骤有效合成，总收率为16％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.051
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-Phenyl-1,3-dioxane-4-carbaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 2-甲基-2-丁烯 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-[(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-trimethylsilyloxybutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  改进了果胶2的C8–C20节的合成

  摘要：

  果胶毒素2的C8–C20段通过改进的路线从l-苹果酸以22个步骤有效合成，总收率为16％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.051

文献信息

• Improved synthesis of C8–C20 segment of pectenotoxin-2
  作者：Kenshu Fujiwara、Yuki Suzuki、Nao Koseki、Shun-ichi Murata、Akio Murai、Hidetoshi Kawai、Takanori Suzuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.051

  日期：2011.10

  The C8–C20 segment of pectenotoxin-2 was efficiently synthesized in 16% overall yield in 22 steps from l-malic acid via an improved route.

  果胶毒素2的C8–C20段通过改进的路线从l-苹果酸以22个步骤有效合成，总收率为16％。