4,5,6,7-四氢-1,2,3-苯并噻二唑 | 56382-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢-1,2,3-苯并噻二唑
• 英文名称: Cyclohexeno-1,2,3-thiadiazol
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-benzo[1,2,3]thiadiazole；4,5,6,7-Tetrahydro-7a-<13C>cyclohexa<1,2-d><1,2,3>thiadiazol；4,5,6,7-Tetrahydrobenzo-1,2,3-thiadiazol；4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d][1,2,3]thiadiazole；4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-benzothiadiazole
• CAS: 56382-72-0
• 化学式: C₆H₈N₂S
• mdl: MFCD11520074
• 分子量: 140.209
• InChiKey: CEWBRRCBCHFQAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51-52 °C(Press: 1e-2 Torr)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-1,2,3-苯并噻二唑 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Cyclohexeno-1,2,3-thiadiazol-1,1,2-trioxid
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑氧化物—III：环烯基1,2,3-噻二唑和一氧化三氮的化合物

  摘要：

  环烯烃-1,2,3-噻二唑（3a–d）可以通过用SOCl 2处理从环烷酮-甲苯磺酰hydr（2a–d）制备。用过氧乙酸氧化3a–d生成1,2,3-噻二唑-2-氧化物（4a–d）和1,2,3-噻二唑-1,1,2-三氧化物（5a–c）。通过讨论它们的UV，IR，NMR和质谱图，可以对这三类化合物进行表征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85043-5
• 作为产物：
  描述：

  环己酮对甲苯磺酰腙 在 氯化亚砜 作用下， 以92%的产率得到4,5,6,7-四氢-1,2,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑氧化物—III：环烯基1,2,3-噻二唑和一氧化三氮的化合物

  摘要：

  环烯烃-1,2,3-噻二唑（3a–d）可以通过用SOCl 2处理从环烷酮-甲苯磺酰hydr（2a–d）制备。用过氧乙酸氧化3a–d生成1,2,3-噻二唑-2-氧化物（4a–d）和1,2,3-噻二唑-1,1,2-三氧化物（5a–c）。通过讨论它们的UV，IR，NMR和质谱图，可以对这三类化合物进行表征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85043-5

文献信息

• Thermolyse von 1,2,3-thiadiazolen
  作者：Hanspeter Bühl、Barbara Seitz、Herbert Meier

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80103-8

  日期：1977.1

  Thermolysis of 1,2,3-thiadiazoles leads to nitrogen and primary fragments, which are able to react on several routes. The rearrangement to thioketenes is particularly useful for the synthesis of thiocarboxylic acid-O-esters, which are formed in the presence of alcohols.

  1,2,3-噻二唑的热解会产生氮和一级片段，它们能够以多种途径反应。硫代烯酮的重排对于在醇的存在下形成的硫代羧酸-O-酯的合成特别有用。
• [EN] MOLECULAR AND POLYMERIC SEMICONDUCTORS AND RELATED DEVICES<br/>[FR] SEMI-CONDUCTEURS POLYMÈRES ET MOLÉCULAIRES ET DISPOSITIFS ASSOCIÉS
  申请人：POLYERA CORP

  公开号：WO2016025632A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to new semiconducting compounds having at least one optionally substituted benzo[d][1,2,3]thiadiazole moiety. The compounds disclosed herein can exhibit high carrier mobility and/or efficient light absorption/emission characteristics, and can possess certain processing advantages such as solution-processability and/or good stability at ambient conditions.

  本发明涉及具有至少一个可选择取代的苯并[d][1,2,3]噻二唑基团的新半导体化合物。本文披露的化合物可以表现出高载流子迁移率和/或有效的光吸收/发射特性，并且可以具有某些加工优势，如可溶性加工性能和/或在常温下良好的稳定性。
• Transition metal heterocyclic chemistry
  作者：Armin J. Mayr、Benjamin Carrasco-Flores、Francisco Cervantes-Lee、Keith H. Pannell、László Párkányi、Krishan RaghuVeer

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86290-7

  日期：1991.3

  Reactions of substituted 1,2,3-selena- and thia-diazoles with (η5-C5H4R)Mn(CO)2THF, R  H, Me, lead to isolable blue complexes in which THF is replaced by the diazole ligand. The X-ray structure of the benzothiadiazole complex is reported and shows the intact diazole bonded via N2 to manganese. Ab initio calculations on 1,2,3-thiadiazole generated a structure and protonation energies that confirm N2

  取代的1,2,3- selena-的反应和硫杂二唑类与（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Mn（CO）2 THF，RH，Me中，铅以可分离的蓝色络合物，其中THF被替换二唑配体。据报道，苯并噻二唑配合物的X射线结构表明完整的二唑通过N 2与锰结合。从头算对1,2,3-噻二唑的计算产生了结构和质子能，这些能量和能量证实了N2为配位点，并且还预测了配位时的显着结构变化。然而，测定了游离的苯并-1,2,3-噻二唑的结构，并且在配位时没有显示出明显的结构变化。类似地，确定了4-苯基-1,2,3-噻二唑的结构，并显示出与W（CO）5取代的配体相同的结构参数。
• LIVER X RECEPTOR (LXR) MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DERMAL DISEASES, DISORDERS AND CONDITIONS
  申请人：Ralexar Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3441390A1

  公开（公告）日：2019-02-13

  Described herein are liver X receptor (LXR) modulators and methods of utilizing LXR modulators in the treatment of dermal diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了肝 X 受体（LXR）调节剂和利用 LXR 调节剂治疗皮肤疾病、失调或病症的方法。本文还描述了含有此类化合物的药物组合物。
• Meier, Herbert; Trickes, Georg; Laping, Elisabeth, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 183 - 192
  作者：Meier, Herbert、Trickes, Georg、Laping, Elisabeth、Merkle, Ursula

  DOI：——

  日期：——

表征谱图