1-[(3aR,4S,6R,7aS)-6-methoxy-4-methyl-2,2-dioxo-4,6,7,7a-tetrahydro-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-c]pyran-3a-yl]ethanone | 1336914-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(3aR,4S,6R,7aS)-6-methoxy-4-methyl-2,2-dioxo-4,6,7,7a-tetrahydro-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-c]pyran-3a-yl]ethanone
• CAS: 1336914-63-6
• 化学式: C₉H₁₄O₇S
• 分子量: 266.272
• InChiKey: ADUCMPVWGQEQQG-RBXMUDONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3aR,4S,6R,7aS)-6-methoxy-4-methyl-2,2-dioxo-4,6,7,7a-tetrahydro-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-c]pyran-3a-yl]ethanone 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲基 α-三氧杂癌苷 B 和异头活化衍生物的短而有效的合成途径

  摘要：

  描述了从 2-乙酰呋喃合成复杂碳水化合物甲基 α-trioxacarcinoside B 的 9 步合成路线。还制备了异头活化形式，包括 1-苯硫基、1- O- (4'-戊烯基)、1-氟和 1- O-乙酰基衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol202315m
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hex-2-enopyranosid-4-ulose 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 水 、 L-Selectride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 82.83h， 生成 1-[(3aR,4S,6R,7aS)-6-methoxy-4-methyl-2,2-dioxo-4,6,7,7a-tetrahydro-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-c]pyran-3a-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  甲基 α-三氧杂癌苷 B 和异头活化衍生物的短而有效的合成途径

  摘要：

  描述了从 2-乙酰呋喃合成复杂碳水化合物甲基 α-trioxacarcinoside B 的 9 步合成路线。还制备了异头活化形式，包括 1-苯硫基、1- O- (4'-戊烯基)、1-氟和 1- O-乙酰基衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol202315m