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O-methyl-cis-alpinigenine | 40163-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-methyl-cis-alpinigenine
英文别名
2,3,8β,10,11-pentamethoxy-16-methyl-rheadane;14-epi-O-Methyl-cis-alpinigenin;(+/-)-cis-Alpinin;cis-Alpinin
O-methyl-cis-alpinigenine化学式
CAS
40163-62-0
化学式
C23H29NO6
mdl
——
分子量
415.486
InChiKey
NGGOLDIRUNJLSH-XPNTWCBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.67
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    58.62
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-methyl-cis-alpinigenine过氧化氢苯甲酰 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 5.0~135.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下, 反应 18.75h, 生成 (1R,2R,15S)-8,9,13,14,15-pentamethoxy-4-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-isochromano<3,4-a>benzoxazocine
    参考文献:
    名称:
    Roensch, Hasso; Preiss, Alfred, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 1, p. 109 - 119
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (4bR,6S,10bR)-2,3,6,7,8-Pentamethoxy-11-methyl-6,10b,12,13-tetrahydro-4bH-5-oxa-11-aza-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]naphthalene 11-oxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 O-methyl-cis-alpinigenine
    参考文献:
    名称:
    Roensch, Hasso; Preiss, Alfred, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 1, p. 109 - 119
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Konstitution und absolute Konfiguration der Rhoeadin-Alkaloide (+)-Alpinigenin und (+)-<i>cis</i>-Alpinigenin
    作者:Hasso Rönsch、Armin Guggisberg、Manfred Hesse、Hans Schmid
    DOI:10.1002/hlca.19770600728
    日期:1977.11.2
    The constitution and absolute configuration of the rhoeadine alkaloids (+)-alpinigenine and (+)-cis-alpinigenine.
    红景天碱生物碱(+)-芹菜碱和(+)-顺式-芹菜碱的组成和绝对构型。
  • Pfeifer; Mann, Pharmazie, 1968, vol. 23, # 2, p. 82 - 98
    作者:Pfeifer、Mann
    DOI:——
    日期:——
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