5-(o-hydroxyphenylazo)-6-amino-2-thiouracil | 83960-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(o-hydroxyphenylazo)-6-amino-2-thiouracil
• 英文别名: 6-amino-5-[(2-hydroxyphenyl)diazenyl]-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 83960-00-3
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₂S
• 分子量: 263.28
• InChiKey: KAIWRYOXYMZASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(o-hydroxyphenylazo)-6-amino-2-thiouracil 、 水 、 nickel dichloride 以 氨 为溶剂， 生成 [Ni3(5-(o-hydroxyphenylazo)-6-amino-2-thiouracil(-2H))(OH)4(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  一些新的偶氮嘧啶衍生物及其配合物的光谱，电导率和生物活性。

  摘要：

  在不同的pH值下研究了5-（邻取代苯基偶氮）-6-氨基-2-硫尿嘧啶和6-（邻取代苯基偶氮）-5-氨基尿嘧啶的取代基的电子吸收光谱。离解常数进行了评估和讨论。（1）1 H NMR和（13）C NMR光谱更支持互变异构现象。在293-150K的温度范围内，某些配体及其Co（II），Ni（II）和Cu（II）配合物的电导率有利于它们的半导体性能，其中金属离子形成桥以促进电流流动。测试了一些配体及其复合物对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生物活性。结果表明，某些化合物对某些生物具有很好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.07.047