2,2,2'-2'-tetramethyl 1,3,1',3'-bis Δ5,5'-dioxane | 104143-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2'-2'-tetramethyl 1,3,1',3'-bis Δ5,5'-dioxane
• 英文别名: 5,5'-bi(2,2-dimethyl 1,3-dioxa)cyclohexylidene；2,2,2',2'-tetramethyl[5,5']bi[1,3]dioxanylidene；5-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 104143-51-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: CDZJRXKMHGJOHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2'-2'-tetramethyl 1,3,1',3'-bis Δ5,5'-dioxane 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CROZET, M. P.;ARCHAIMBAULT, G.;VANELLE, P.;NOUGUIER, R., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 42, 5133-5134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 生成 2,2,2'-2'-tetramethyl 1,3,1',3'-bis Δ5,5'-dioxane
  参考文献：
  名称：

  形成烯烃的级联反应生成 2,2'-Bi(甘油)

  摘要：

  2,3-双（羟甲基）丁烷-1,2,3,4-四醇的合成备受关注，因为它可用作新树枝状聚合物的潜在前体，用于制备非天然脂质和合成开放-框架配位聚合物。这种新的六羟基化合物的合成是从市售的起始材料中分四步完成的。在这个过程中，发现了一种新的烯烃形成级联反应。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610037

文献信息

• Reactions SRN1 en serie heterocyclique: IV: Reactivite des sels du dimethyl-2,2 nitro-5 dioxanne-1,3
  作者：Michel P Crozet、Gaëlle Archaimbault、Patrice Vanelle、Robert Nouguier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98882-8

  日期：1985.1

  2-Alkyl 2-nitro 1,3-propanediol, 2-alkylidene 1,3-propanediol and 2-dialkylidene 1,3-propanediol are prepared via SRN1 reactions with salts of 2,2-dimethyl 5-nitro 1,3-dioxane and acid-catalyzed cleavage of the resulting acetals.

  通过S RN 1反应与2,2-二甲基5-硝基1,3的盐制备2-烷基2-硝基1,3-丙二醇，2-亚烷基1,3-丙二醇和2-二亚烷基1,3-丙二醇-二恶烷和酸催化裂解所产生的缩醛。
• Préparation et évaluation antiparasitaire de nouveaux imidazoles portant le motif dioxane ou hexahydropyrimidine
  作者：P Vanelle、J Maldonado、MP Crozet、K Senouki、F Delmas、M Gasquet、P Timon-David

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90120-c

  日期：1991.10

  5-Nitro-1,3-dioxane and 5-nitrohexahydropyrimidine salts are found to be suitable nucleophiles for S(RN)1 reactions. From C-alkylation products, base-promoted nitrous acid elimination and acid-catalyzed cleavage of the resulting acetals afford new compounds. Only the imidazole derivatives exhibit significant amoebicide and trichomonacide activities. Structure-activity relationships are discussed.
• Madjdabadi, Ali Amrollah; Beugelmans, Rene; Lechevallier, Andre, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1631 - 1640
  作者：Madjdabadi, Ali Amrollah、Beugelmans, Rene、Lechevallier, Andre

  DOI：——

  日期：——
• MADJDABADI, ALI AMROLLAH;BEUGELMANS, RENE;LECHEVALLIER, ANDRE, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1631-1640
  作者：MADJDABADI, ALI AMROLLAH、BEUGELMANS, RENE、LECHEVALLIER, ANDRE

  DOI：——

  日期：——