15-bromo-11-oxa-19-azapentacyclo[10.7.1.02,7.09,20.013,18]icosa-1(19),2,4,6,8,12(20),13(18),14,16-nonaene-10,10-diol | 157192-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 15-bromo-11-oxa-19-azapentacyclo[10.7.1.02,7.09,20.013,18]icosa-1(19),2,4,6,8,12(20),13(18),14,16-nonaene-10,10-diol
• CAS: 157192-46-6
• 化学式: C₁₈H₁₀BrNO₃
• 分子量: 368.186
• InChiKey: PNTKJARREXTDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-bromo-11-oxa-19-azapentacyclo[10.7.1.02,7.09,20.013,18]icosa-1(19),2,4,6,8,12(20),13(18),14,16-nonaene-10,10-diol 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 methyl 9-bromo-7-chlorobenzo[c]acridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Suresh, J. R.; Jayabalan, L.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 1, p. 79 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(6-bromo-2-chloro-4-oxo-1H-quinolin-3-yl)-3-phenylprop-2-enoic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到15-bromo-11-oxa-19-azapentacyclo[10.7.1.02,7.09,20.013,18]icosa-1(19),2,4,6,8,12(20),13(18),14,16-nonaene-10,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Suresh, J. R.; Jayabalan, L.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 1, p. 79 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suresh J. R., Jayabalan L., Shanmugam P., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 1, S 79-84
  作者：Suresh J. R., Jayabalan L., Shanmugam P.

  DOI：——

  日期：——