3β-Acetoxy-17β-hydroxy-5β,19-cyclo-androst-6-en | 104534-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-17β-hydroxy-5β,19-cyclo-androst-6-en
• CAS: 104534-38-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: LYNMGBXFUYYJHY-DDYSHWNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-17β-hydroxy-5β,19-cyclo-androst-6-en 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5β,19-Cycloandrost-6-en-3,17-dion
  参考文献：
  名称：

  类固醇 cclix11Part CCLVIII。J. Romo、L. Rodriguez-Hahn、P. Joseph-Nathan、M. Martínez 和 P. Crabbe。公牛。Soc.Chim。法国（提交出版）.. 5β,19 和 6β,19-环类固醇的合成

  摘要：

  摘要 3β,19-dihydroxyandrost-5-ene-17-one-3-acetate 19-tosylate (Ib) 的溶剂分解产生了 Δ6-5, 19-环类固醇 IIa 或各种 6α-取代的 5,19-环丙烷 V 取决于反应条件。讨论了这些反应通过中间同烯丙基桥接阳离子进行的可能性。描述了从 19-羟基雄甾醇-4-烯 3,17-二酮甲苯磺酸酯 (VIb) 形成 6β,19-环丁烷

  DOI：

  10.1016/0039-128x(64)90022-4
• 作为产物：
  描述：

  3β,19-dihydroxy-5-androsten-17-one 3-acetate 19-p-toluenesulfonate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-17β-hydroxy-5β,19-cyclo-androst-6-en
  参考文献：
  名称：

  类固醇 cclix11Part CCLVIII。J. Romo、L. Rodriguez-Hahn、P. Joseph-Nathan、M. Martínez 和 P. Crabbe。公牛。Soc.Chim。法国（提交出版）.. 5β,19 和 6β,19-环类固醇的合成

  摘要：

  摘要 3β,19-dihydroxyandrost-5-ene-17-one-3-acetate 19-tosylate (Ib) 的溶剂分解产生了 Δ6-5, 19-环类固醇 IIa 或各种 6α-取代的 5,19-环丙烷 V 取决于反应条件。讨论了这些反应通过中间同烯丙基桥接阳离子进行的可能性。描述了从 19-羟基雄甾醇-4-烯 3,17-二酮甲苯磺酸酯 (VIb) 形成 6β,19-环丁烷

  DOI：

  10.1016/0039-128x(64)90022-4