(1S,2R,3R,4aR,7R)-2,3-Dihydroxy-7-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1-methyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carbonitrile | 63522-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,3R,4aR,7R)-2,3-Dihydroxy-7-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1-methyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carbonitrile
• CAS: 63522-79-2
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: ACDCRYWWWJOVSR-FRFSUOBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 (1S,2R,3R,4aR,7R)-2,3-Dihydroxy-7-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1-methyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carbonitrile 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 (1S,2R,3R,4aR,7R)-2,3-Bis-methoxymethoxy-7-((S)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-1-methyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rishitin. II. Synthesis

  摘要：

  本文描述了从（-）-α-山酮（2）中合成里希丁（1）的雷吉奥和立体选择性合成。该转化过程包括十二个步骤，其中两个步骤是已知的，从山酮（2）中得到的总产率为2.9%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1206
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,6R,8aR)-3-acetoxy-6-((S)-2-acetoxy-1-methyl-ethyl)-8a-cyano-4-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 (1S,2R,3R,4aR,7R)-2,3-Dihydroxy-7-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1-methyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rishitin. II. Synthesis

  摘要：

  本文描述了从（-）-α-山酮（2）中合成里希丁（1）的雷吉奥和立体选择性合成。该转化过程包括十二个步骤，其中两个步骤是已知的，从山酮（2）中得到的总产率为2.9%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1206