1,3-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-cyclohepta[c]thiophen-4-one | 34967-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-cyclohepta[c]thiophen-4-one
• 英文别名: 1,3-Dichlor-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cycloheptathiophen；1,3-Dichlor-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cycloheptathiophen-4-on
• CAS: 34967-80-1
• 化学式: C₉H₈Cl₂OS
• 分子量: 235.134
• InChiKey: PQYALIGIMSQSLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-cyclohepta[c]thiophen-4-one 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 7,9-Dichloro-1-ethyl-1,4,5,6-tetrahydro-8-thia-1,2-diaza-cyclopenta[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单乙酯酰氯 在 三氯化铝 、 PPA 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1,3-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-cyclohepta[c]thiophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0