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2,2'-(ethan-1,2-diylsulfanediyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-on) | 955402-24-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-(ethan-1,2-diylsulfanediyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-on)
英文别名
——
2,2'-(ethan-1,2-diylsulfanediyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-on)化学式
CAS
955402-24-1
化学式
C18H26O4S2
mdl
——
分子量
370.534
InChiKey
JKYCYCVQYGQDLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.77
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(ethan-1,2-diylsulfanediyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-on)三氯化铁碳酸氢钠 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以59%的产率得到3,3,10,10-tetramethyl-13,16-dithiadispiro[5.0.5.4]hexadecan-1,5,8,12-tetron
    参考文献:
    名称:
    硫代还原酮及其衍生物(G)
    摘要:
    硫代还原酮及其衍生物。一个或两个(原则上也3)O-原子置换ACI -reductones通过硫通向相应thioreductones。在本文中,讨论了其合成的不同方法。假定溴硫代核糖在1,3-二羰基化合物的2位以及3-氧代砜中被选定的硫亲核试剂取代,遵循S RN 1途径。研究了特性,一些典型的反应和选择的衍生物。S-烷基和S已经发现,芳基取代的环状2-硫代还原酮是用于制备乙烯基类还原酮(2,3-二酰基-1,4-二羟基-1,3-二烯)和作为其双脱氢产物的四酰基乙烯的合成子。
    DOI:
    10.1002/hlca.200790169
  • 作为产物:
    描述:
    2-{[amino(iminio)methyl]sulfanyl}-5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-olat 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 2,2'-(ethan-1,2-diylsulfanediyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-on)
    参考文献:
    名称:
    硫代还原酮及其衍生物(G)
    摘要:
    硫代还原酮及其衍生物。一个或两个(原则上也3)O-原子置换ACI -reductones通过硫通向相应thioreductones。在本文中,讨论了其合成的不同方法。假定溴硫代核糖在1,3-二羰基化合物的2位以及3-氧代砜中被选定的硫亲核试剂取代,遵循S RN 1途径。研究了特性,一些典型的反应和选择的衍生物。S-烷基和S已经发现,芳基取代的环状2-硫代还原酮是用于制备乙烯基类还原酮(2,3-二酰基-1,4-二羟基-1,3-二烯)和作为其双脱氢产物的四酰基乙烯的合成子。
    DOI:
    10.1002/hlca.200790169
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