2-{(5S,6R)-5-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-6-[((2E,4E)-hexa-2,4-dienyl)oxy]-cyclohex-1-enyl}-ethylamine | 204004-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-{(5S,6R)-5-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-6-[((2E,4E)-hexa-2,4-dienyl)oxy]-cyclohex-1-enyl}-ethylamine
• 英文别名: 2-[(5S,6R)-5-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]cyclohexen-1-yl]ethanamine
• CAS: 204004-82-0
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₂Si
• 分子量: 379.659
• InChiKey: WFMORFQHAXXHTB-WELRODHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.768±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.939±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-{(5S,6R)-5-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-6-[((2E,4E)-hexa-2,4-dienyl)oxy]-cyclohex-1-enyl}-ethylamine 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N-(2-{(5S,6R)-5-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-6-[((2E,4E)-hexa-2,4-dienyl)oxy]-cyclohex-1-enyl}-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Advanced Intramolecular Diels-Alder Study Toward the Synthesis of (-)-Morphine: Structure Correction of a Previously Reported Diels-Alder Product

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4529
• 作为产物：
  描述：

  (2-叠氮基乙基)-苯 在 咪唑 、 Escherichia coli JM₁₀₉(pDTG₆₀₁) 、 potassium diazodicarboxylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.33h， 生成 2-{(5S,6R)-5-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-6-[((2E,4E)-hexa-2,4-dienyl)oxy]-cyclohex-1-enyl}-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Advanced Intramolecular Diels-Alder Study Toward the Synthesis of (-)-Morphine: Structure Correction of a Previously Reported Diels-Alder Product

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4529