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methyl 4-O-methyl-α-L-arabinopyranoside | 29837-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-O-methyl-α-L-arabinopyranoside
英文别名
Methyl-<4-O-methyl-α-L-arabinopyranosid>;(2R,3R,4R,5S)-2,5-dimethoxyoxane-3,4-diol
methyl 4-O-methyl-α-L-arabinopyranoside化学式
CAS
29837-36-3
化学式
C7H14O5
mdl
——
分子量
178.185
InChiKey
PDEWKECWEITUPI-VWDOSNQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷methyl 4-O-methyl-α-L-arabinopyranoside三氯化锑 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以73.5%的产率得到methyl 2,4-di-O-methyl-α-L-arabinopyranoside
    参考文献:
    名称:
    在过渡金属氯化物和硼酸存在下用重氮甲烷对甲基吡喃葡萄糖苷进行区域选择性甲基化
    摘要:
    摘要研究了在过渡金属氯化物和硼酸存在下,许多戊糖,己糖,6-脱氧己糖,尿酸甲酯及其甲基醚的甲基吡喃糖苷与重氮甲烷的部分甲基化。发现戊糖和6-脱氧己糖的甲基糖苷中锡(II),锑(III)和钛(IV)氯化物以及硼酸主要促进OH-3的取代,但被铈(III)和锌的取代(II)观察到盐主要取代了OH-2。在所有情况下,甲基β-1-鼠李糖吡喃糖苷的甲基化表现出较高的OH-2反应性。在氯化锡(II),锑(III)和铈(III)的存在下,己糖甲基糖苷的甲基化反应主要产生了3-甲基醚。不参与进一步络合的3-甲基醚 积聚高达50-80%的反应混合物(95%至100%的单甲醚馏分)。建议用于许多糖的方便的甲基醚的合成。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(99)00044-0
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸二甲酯甲基 alpha-L-阿拉伯吡喃糖苷sodium hydroxide 作用下, 反应 0.5h, 以1.9 g的产率得到methyl 2-O-methyl-α-L-arabinopyranoside
    参考文献:
    名称:
    甲基α-L-阿拉伯吡喃糖苷甲基醚的新合成及13C NMR谱
    摘要:
    描述了一种获得甲基α-L-阿拉伯吡喃糖苷的甲基醚的方法,该方法基于甲基α-L-阿拉伯吡喃糖苷的部分甲基化,然后是甲基醚的液相色谱。研究了甲基α-L-阿拉伯吡喃糖苷的甲基醚的13C NMR谱。
    DOI:
    10.1007/bf00714903
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