12-(4-Bromobutoxy)-15,32,35,52,55,72,75,92,95-nonamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane | 1350284-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12-(4-Bromobutoxy)-15,32,35,52,55,72,75,92,95-nonamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane
• 英文别名: 4-(4-bromobutoxy)-9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonamethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaene
• CAS: 1350284-59-1
• 化学式: C₄₈H₅₅BrO₁₀
• 分子量: 871.863
• InChiKey: YOCCNAKKZALEQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(4-Bromobutoxy)-15,32,35,52,55,72,75,92,95-nonamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane 在 L-丙氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到4-[(9,14,19,24,26,28,30,32,34-Nonamethoxy-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl)oxy]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Dimerization Control in the Self-Assembly Behavior of Copillar[5]arenes Bearing ω-Hydroxyalkoxy Groups

  摘要：

  Two novel copillar[5]arenes bearing omega-hydroxyalkoxy groups are synthesized and their self assembly properties are studied by H-1 NMR spectroscopy, specific viscosity, and X-ray measurements. The copillar[S]arene 2b bearing a 6-hydroxyhexyloxy group exhibits a reversible self assembly behavior, leading to the formation of the self inclusion monomer and hugging dimers. The reversible self assembly behavior can be controlled by tuning solvent, temperature, guest, and H-bond interaction. However, the copillar[5]arene 2a bearing a short 4-hydroxybutyloxy group does not show such a self-assembly behavior to the formation of the self-inclusion monomer and hugging dimers.

  DOI：

  10.1021/jo301779y
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 12-(4-Bromobutoxy)-15,32,35,52,55,72,75,92,95-nonamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  基于双立柱[5]芳烃的刺激响应超分子聚合物网络可有效吸附多种有机染料污染物

  摘要：

  基于双柱[5]芳烃，可以吸附和分离有机染料的新型超分子聚合物网络凝胶（NT）已经被有效地构建。首先，成功设计并合成了一种新型超分子凝胶剂NBP5（宿主）和一个三脚架访客TG（来宾）。主机NBP5和来宾TG构成的稳定的超分子聚合物网络凝胶，NT，通过π-π相互作用，氢键相互作用和主-客体相互作用在DMSO / H 2 O解决方案。有趣的是，新台币表现出对外部刺激的多重反应，例如温度，机械，浓度，pH和竞争性客人。更重要的是，NT可以通过复杂的分子间相互作用来吸附和分离有机染料，例如亚甲基蓝，结晶紫，甲基橙，橙I，苏丹红I和苏丹红II。该凝胶对染料的吸附率在83.15-97.56％范围内，表明具有良好的吸附性能。此外，NT的干凝胶可在乙醇溶液中解吸，显示出良好的可回收性。多反应性和吸附分离特性是基于合理引入NT的多相互作用位点。因此，这是制备基于超分子聚合物网络的多功能智能材料的便捷方法。

  DOI：

  10.1039/d0nj02524k

文献信息

• Synthesis of a Pillar[5]arene-Based Heteroditopic Host and Its Complexation with<i>n</i>-Octyltriethylammonium Salts
  作者：Lingyan Gao、Shengyi Dong、Bo Zheng、Feihe Huang

  DOI：10.1002/ejoc.201201590

  日期：2013.3

  heteroditopic receptor containing a urea anion recognition site was designed and made. It was demonstrated that the introduction of the urea group remarkably promoted the binding affinity to n-octyltriethylammonium salts with different counterions in chloroform, as the corresponding monotopic host, 1,4-dimethoxypillar[5]arene, showed weak complexation with these guests. The important role of the urea unit was investigated

  设计并制备了一种新的含有尿素阴离子识别位点的基于柱[5]芳烃的异双位受体。结果表明，脲基团的引入显着提高了对氯仿中不同抗衡离子的正辛基三乙基铵盐的结合亲和力，因为相应的单位主体 1,4-二甲氧基柱[5]芳烃与这些客体显示出弱的络合。研究了尿素单元的重要作用，结果表明尿素基团和大环单元不仅为客体提供了定位的结合位点，而且还协同作用于结合这些客体。
• 一种双官能团柱芳烃衍生物配体及金属有机 笼和制备方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN111423365B

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明公开了一种双官能团柱芳烃衍生物配体及金属有机笼和制备方法，该柱芳烃衍生物配体具有式(Ⅰ)结构；将大位阻的柱芳烃和四苯乙烯同时修饰在该配体上，并与Pd(CH3CN)4(BF4)2进行配位，得到双官能团柱芳烃衍生物金属有机笼。其所述衍生物配体中内侧的四苯乙烯基具有聚集诱导发光效应，外侧的柱芳烃具有主客体识别能力，可以识别客体分子，进一步与重金属盐配位，从而得到多重功能性的金属有机笼，用于搭建基于柱芳烃化合物的超分子平台。本发明的制备方法克服了配体的内外侧难以同时修饰不同官能团的困难，并且制备了双官能团修饰的金属有机笼，拓展了金属有机笼的应用领域。
• Stimuli-responsive blue fluorescent supramolecular polymers based on a pillar[5]arene tetramer
  作者：Nan Song、Dai-Xiong Chen、Yu-Chen Qiu、Xiao-Yue Yang、Bin Xu、Wenjing Tian、Ying-Wei Yang

  DOI：10.1039/c4cc03105a

  日期：——

  A tetraphenylethene-bridged pillarene tetramer with aggregation-induced emission properties forms an A4/B2-type supramolecular polymer and a gel with a symmetric neutral guest linker, showing a remarkable fluorescence emission enhancement in solution and the solid state and a good responsiveness to temperature and solvent composition.

  一种四苯乙烯桥联的萤石四聚体具有聚集诱导发光特性，形成A4/B2型超分子聚合物和与对称中性客体连接子的凝胶，在溶液和固态中表现出显著的荧光发射增强，并对温度和溶剂组成有良好的响应。
• Dynamic self-inclusion behavior of pillar[5]arene-based pseudo[1]rotaxanes
  作者：Yangfan Guan、Pingying Liu、Chao Deng、Mengfei Ni、Shuhan Xiong、Chen Lin、Xiao-Yu Hu、Jing Ma、Leyong Wang

  DOI：10.1039/c3ob42044b

  日期：——

  It was found that spontaneous isomerization takes place between three isomers of a pillar[5]arene (P5)-based pseudo[1]rotaxane. The isomerization process could be monitored by 1H NMR spectra in polar solvent and the geometric configurations of the three isomers were further evaluated by theoretical calculations. In the threaded forms, the alkyl side chain might be preorganized by intramolecular N–H⋯O bonds between the urea group of the side chain and the methoxy group of the P5 and further stabilized by multiple interactions, including H-bonding, C–H⋯π interactions, and the steric effect of the N-Boc moiety. These cooperative interactions greatly enhance the stability of the threaded form in polar solvent, and endow it with very special self-inclusion behavior.

  研究发现，基于五柱[5]芳烃(P5)的准[1]轮烷的三种异构体之间存在自发异构化现象。在极性溶剂中可以通过氢核磁共振谱图监测异构化过程，并通过理论计算进一步评估了三种异构体的几何构型。在穿线形式中，侧链中脲基与P5的甲氧基之间的分子内N-H...O键可能预组织烷基侧链，并通过多重相互作用进一步稳定，包括氢键、C-H...π相互作用以及N-Boc基团的位阻效应。这些协同作用大大增强了极性溶剂中穿线形式的稳定性，并赋予其特殊的自包含行为。
• Dual-Stimuli-Responsive Fluorescent Supramolecular Polymer Based on a Diselenium-Bridged Pillar[5]arene Dimer and an AIE-Active Tetraphenylethylene Guest
  作者：Yan Wang、Ming-Zhe Lv、Nan Song、Zeng-Jie Liu、Chunyu Wang、Ying-Wei Yang

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b01010

  日期：2017.8.8

  multi-stimuli-responsive fluorescent supramolecular polymer by the strong host–guest interactions between a diselenium bond-bridged pillar[5]arene dimer and an AIE-active tetraphenylethylene (TPE)-containing neutral guest bearing two imidazole terminal binding sites. The resulting supramolecular polymer shows a remarkable fluorescence emission decrease at low concentration. Significantly, the diselenium bonds introduced

  我们报告了一种新的策略，该结构通过二硒键桥接的柱[5]芳烃二聚体和具有AIE活性的四苯基乙烯（TPE）的中性客体之间的强主客相互作用来构建多刺激响应的荧光超分子聚合物咪唑末端结合位点。所得的超分子聚合物在低浓度下显示出显着的荧光发射降低。值得注意的是，引入超分子聚合物中的二硒键是氧化还原响应性的基础。加入还原剂后，由于共价二硒键在系统中的断裂，超分子聚合物解聚。另一方面，具有竞争优势的客人（例如己二腈）与支柱[5]芳烃有很强的结合力，可能会导致聚合物分解为低聚物，而不会破坏系统中的任何共价键。这两种类型的解聚方法都可以在一定程度上导致系统的荧光强度恢复，这有望为构建具有不同特性的智能超分子聚合物材料提供丰富的方法。