4,5,6,7-四氢-2-苯基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶 | 783300-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢-2-苯基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶
• 英文名称: 2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-C]pyridine
• CAS: 783300-26-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• mdl: MFCD29762534
• 分子量: 199.255
• InChiKey: QTCSWUNYWAOZHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-2-苯基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶 、 西他列汀脱氟杂质4 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑并哌啶酰胺作为二肽基肽酶IV抑制剂，用于治疗糖尿病。

  摘要：

  已经制备了一系列取代的咪唑并哌啶酰胺，并评价了其对二肽基肽酶IV（DPP-4）的抑制作用。相对于DPP-8和DPP-9，在1位和3位取代可提高DPP-4的选择性。该系列化合物抑制DPP-4的IC（50）值低至5.8 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.030

文献信息

• Development of Predictive Classification Models for Whole Cell Antimycobacterial Activity of Benzothiazinones
  作者：Sebastian Schieferdecker、Freddy A. Bernal、K. Philip Wojtas、François Keiff、Yan Li、Hans-Martin Dahse、Florian Kloss

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00098

  日期：2022.5.12

  against Mycobacterium tuberculosis. However, relationships between their structural properties and whole cell activity remain poorly predictable. Herein, we present the synthesis and antimycobacterial evaluation of a diverse set of BTZs. High potency was predominantly achieved by piperidine and piperazine substitutions, whereupon three compounds were identified as promising candidates, showing preferable

  硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 是一类非常有效的抗结核分枝杆菌的抗生素. 然而，它们的结构特性和全细胞活性之间的关系仍然很难预测。在此，我们介绍了多种 BTZ 的合成和抗分枝杆菌评估。高效力主要通过哌啶和哌嗪取代来实现，因此三种化合物被确定为有希望的候选物，显示出较好的代谢稳定性。效力和计算的结合能之间缺乏相关性表明靶抑制不是获得合适的抗分枝杆菌剂的唯一要求。相比之下，通过广泛验证的机器学习模型成功地完成了全细胞活动类别的预测。通过对大量报告的 BTZ 进行 >70% 的正确类别预测，进一步验证了卓越模型的性能。
• US7265128B2
  申请人：——

  公开号：US7265128B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• [EN] 3-AMINO-4-PHENYLBUTANOIC ACID DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-AMINO-4-PHENYLBUTANOIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004064778A2

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention is directed to 3-amino-4-phenylbutanoic acid derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme ('DP-IV inhibitors') and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010021381A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  　本発明は、強力なSmo阻害活性を示す縮合複素環誘導体およびその用途を提供する。 　式（Ｉ） 〔式中、各記号は明細書本文と同意義である〕で表される化合物またはその塩、ならびに、Smo阻害剤、癌の予防・治療剤である、当該化合物またはそのプロドラッグを含有してなる医薬。
• [EN] NOVEL (HETEROCYCLE/CONDENSED PIPERIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALCANONE OR (HETEROCYCLE/CONDENSED PYRROLIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALCANONE DERIVATIVES, AND USE THEREOF AS P75 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D' (HETEROCYCLE-PIPERIDINE CONDENSEE)-(PIPERAZINYL)-1-ALCANONE OU D' (HETEROCYCLE-PYRROLIDINE CONDENSEE)-(PIPERAZINYL)-1-ALCANONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE p75
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011080444A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  L'invention concerne des dérivés d' (hétérocycle-pipéridine condensées)- (pipérazinyl)-1-alcanone et d' (hétérocycle-pyrrolidine condensées)-(pipérazinyl)-1-alcanone de formule générale (I), dans laquelle A, W, n, et R2 sont tels que définis dans la revendication 1, ainsi que leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique.