(R)-3-{(Z)-2-[(1R,3aR,7aR)-1-((R)-5-Ethyl-4,4-difluoro-5-hydroxy-1-methyl-heptyl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]-vinyl}-4-methyl-cyclohex-3-enol | 123836-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-3-{(Z)-2-[(1R,3aR,7aR)-1-((R)-5-Ethyl-4,4-difluoro-5-hydroxy-1-methyl-heptyl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]-vinyl}-4-methyl-cyclohex-3-enol
• CAS: 123836-09-9
• 化学式: C₂₉H₄₆F₂O₂
• 分子量: 464.68
• InChiKey: YWXHINHNEYSDJA-PDPVDTDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-{(Z)-2-[(1R,3aR,7aR)-1-((R)-5-Ethyl-4,4-difluoro-5-hydroxy-1-methyl-heptyl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]-vinyl}-4-methyl-cyclohex-3-enol 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.58h， 生成 24,24-difluoro-1α,25-dihydroxy-26,27-dimethyl-3,5-cyclovitamin D3
  参考文献：
  名称：

  新型维生素D类似物的合成和生物活性：24,24-二氟-25-羟基-26,27-二甲基维生素D3和24,24-二氟-1α，25-二羟基-26,27-二甲基维生素D3。

  摘要：

  我们从3 beta-合成了24,24-二氟-25-羟基-26,27-二甲基维生素D3（16）和24,24-二氟-1α，25-二羟基-26,27-二甲基维生素D3（21）羟基22，23-二去甲胆酸3-乙酸盐。发现化合物16是高效的维生素D类似物，具有与体内25-羟基维生素D 3相似的生物活性。化合物16被维生素D结合蛋白结合，其亲和力略小于25-羟基维生素D3。它以与25-羟基维生素D3几乎相同的亲和力与1,25-二羟基维生素D3的肠细胞溶胶受体结合。在器官培养十二指肠中，16诱导钙结合蛋白的合成，其效力约为1,25-二羟基维生素D3的1/20。还发现化合物21是一种高效的维生素D类似物，在体内具有类似于1的生物活性，25-二羟基维生素D3。它与维生素D结合蛋白的结合亲和力大大低于1,25-二羟基维生素D3。它以1,25-二羟基维生素D3与肠溶质受体结合，亲和力略低于天然激素。在器官培养十二

  DOI：

  10.1021/jm00164a003
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-23-diazo-24-nor-chol-5-en-22-one 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 silver benzoate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 132.53h， 生成 (R)-3-{(Z)-2-[(1R,3aR,7aR)-1-((R)-5-Ethyl-4,4-difluoro-5-hydroxy-1-methyl-heptyl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]-vinyl}-4-methyl-cyclohex-3-enol
  参考文献：
  名称：

  新型维生素D类似物的合成和生物活性：24,24-二氟-25-羟基-26,27-二甲基维生素D3和24,24-二氟-1α，25-二羟基-26,27-二甲基维生素D3。

  摘要：

  我们从3 beta-合成了24,24-二氟-25-羟基-26,27-二甲基维生素D3（16）和24,24-二氟-1α，25-二羟基-26,27-二甲基维生素D3（21）羟基22，23-二去甲胆酸3-乙酸盐。发现化合物16是高效的维生素D类似物，具有与体内25-羟基维生素D 3相似的生物活性。化合物16被维生素D结合蛋白结合，其亲和力略小于25-羟基维生素D3。它以与25-羟基维生素D3几乎相同的亲和力与1,25-二羟基维生素D3的肠细胞溶胶受体结合。在器官培养十二指肠中，16诱导钙结合蛋白的合成，其效力约为1,25-二羟基维生素D3的1/20。还发现化合物21是一种高效的维生素D类似物，在体内具有类似于1的生物活性，25-二羟基维生素D3。它与维生素D结合蛋白的结合亲和力大大低于1,25-二羟基维生素D3。它以1,25-二羟基维生素D3与肠溶质受体结合，亲和力略低于天然激素。在器官培养十二

  DOI：

  10.1021/jm00164a003