(1R)-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-homoseryl]amino-ethylboronate (+)-pinanediol ester | 942216-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R)-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-homoseryl]amino-ethylboronate (+)-pinanediol ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-hydroxy-1-oxo-1-[[(1R)-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]ethyl]amino]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 942216-65-1
• 化学式: C₂₁H₃₇BN₂O₆
• 分子量: 424.346
• InChiKey: JCPMUNLQVBKOMY-MMYVQYDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-homoseryl]amino-ethylboronate (+)-pinanediol ester 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1R)-1-[(3S)-3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl]-ethylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  约束拟肽二肽基肽酶IV抑制剂：氨基内酰胺硼丙氨酸的合成与表征。

  摘要：

  我们在这里描述了二肽基肽酶IV（DPP IV; EC 3.4.14.5）的一类新的无差向异构化的合成和表征。这些化合物的优点是它们不能经受大多数二肽基硼酸中普遍存在的pH依赖性环化作用，这削弱了它们在生理pH下的效力。例如，DPP IV最好的内酰胺抑制剂之一，D-3-氨基-1- [L-1-硼-乙基]-吡咯烷-2-酮（氨基-D-内酰胺-L-boroAla）是几种通过Ki值（分别为2.3 nM与30 pM）测量，其效力比L-Ala-L-boroPro低几个数量级。但是，在生理pH值下，由于没有效价减弱环化作用，通过IC50值（4.2 nM对1400 nM）测量，它实际上比L-Ala-L-boroPro更有效。在有趣且乍看之下，使用构象不受限制的Xaa-boroPro类抑制剂观察到的立体化学和效价之间的关系令人惊讶地逆转，内酰胺的LL非对映异构体的效力比DL内酰胺低几个数量级。然而，DL内酰胺作为DPP

  DOI：

  10.1021/jm061321+
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-高丝氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (1R)-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-homoseryl]amino-ethylboronate (+)-pinanediol ester
  参考文献：
  名称：

  约束拟肽二肽基肽酶IV抑制剂：氨基内酰胺硼丙氨酸的合成与表征。

  摘要：

  我们在这里描述了二肽基肽酶IV（DPP IV; EC 3.4.14.5）的一类新的无差向异构化的合成和表征。这些化合物的优点是它们不能经受大多数二肽基硼酸中普遍存在的pH依赖性环化作用，这削弱了它们在生理pH下的效力。例如，DPP IV最好的内酰胺抑制剂之一，D-3-氨基-1- [L-1-硼-乙基]-吡咯烷-2-酮（氨基-D-内酰胺-L-boroAla）是几种通过Ki值（分别为2.3 nM与30 pM）测量，其效力比L-Ala-L-boroPro低几个数量级。但是，在生理pH值下，由于没有效价减弱环化作用，通过IC50值（4.2 nM对1400 nM）测量，它实际上比L-Ala-L-boroPro更有效。在有趣且乍看之下，使用构象不受限制的Xaa-boroPro类抑制剂观察到的立体化学和效价之间的关系令人惊讶地逆转，内酰胺的LL非对映异构体的效力比DL内酰胺低几个数量级。然而，DL内酰胺作为DPP

  DOI：

  10.1021/jm061321+