((S)-2-{(R)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propoxy)-acetic acid tert-butyl ester | 137832-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: ((S)-2-{(R)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propoxy)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 137832-47-4
• 化学式: C₄₀H₇₂O₅Si₂
• 分子量: 689.18
• InChiKey: JFJWHECDHHUHKU-CIHIZEOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-{(R)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propoxy)-acetic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 23-Oxa-calcitriol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 23-oxa-calcitriol derivatives

  摘要：

  A convenient synthetic strategy leading to 23-oxa-calcitriol and 23-oxa-10,19-methylene-calcitriol is disclosed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93431-2
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 1H-Indene-1-ethanol, 4-[[3,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylenecyclohexylidene]ethylidene]octahydro-β,7a-dimethyl-, [1R-[1α(R*),3aβ,4E(1Z,3S*,5R*),7aα]]- (9CI) 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到((S)-2-{(R)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propoxy)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 23-oxa-calcitriol derivatives

  摘要：

  A convenient synthetic strategy leading to 23-oxa-calcitriol and 23-oxa-10,19-methylene-calcitriol is disclosed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93431-2