1,3-diacetoxy-1-iodo-4-(tridecafluorohexyl)butane | 144924-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-diacetoxy-1-iodo-4-(tridecafluorohexyl)butane
• 英文别名: Acetic acid 1-(2-acetoxy-2-iodo-ethyl)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl ester；(1-acetyloxy-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluoro-1-iododecan-3-yl) acetate
• CAS: 144924-75-4
• 化学式: C₁₄H₁₂F₁₃IO₄
• 分子量: 618.131
• InChiKey: XHXIMWVOTREKBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diacetoxy-1-iodo-4-(tridecafluorohexyl)butane 在 苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到(E)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodec-2-enal
  参考文献：
  名称：

  通过 1-Iodo-1,3-bis(acetoxy) Synthons 非对映选择性合成全氟烷基甲基取代的 1,2,3,4-四氢喹啉衍生物,通过 1-Iodo-1,3-bis(acetoxy) Synthons 非对映选择性合成全氟烷基甲基取代的 1,2,3,4-四氢喹啉衍生物

  摘要：

  一种快速、高效、非对映选择性的两步合成路线，通过全氟烷基化的碘双乙酰氧基（掩蔽的醛醇）中间体获得了带有全氟烷基甲基的取代四氢喹啉中间体，该中间体由乙酸乙烯酯在 R F -I上的选择性自由基双加成得到.,一种快速、高效、非对映选择性的两步合成路线，通过全氟烷基化的碘双乙酰氧基（掩蔽的醛醇）中间体获得了带有全氟烷基甲基的取代四氢喹啉中间体，该中间体由乙酸乙烯酯在 R F -I上的选择性自由基双加成得到.

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200126
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 全氟己基碘烷 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,3-diacetoxy-1-iodo-4-(tridecafluorohexyl)butane 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-碘辛基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  反应条件对全氟己基碘化物自由基加成到乙酸乙烯酯中的影响

  摘要：

  为了确定它们对反应的影响，已经在不同条件下研究了将全氟己基碘化物自由基加到乙酸乙烯酯上以得到含碘的加合物。已经进行了各种参数（试剂的摩尔比，引发剂的重量百分比，反应时间，温度，除氧）的实验，并研究了其对全氟烷基碘化物转化率和加合物收率的影响。从获得的实验数据中，已经定义了优化加合物收率所需的条件。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82834-1