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(S)-1-((6-(tert-butylsulfonyl)-4-((3,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)quinolin-7-yl)oxy)propan-2-ol hydrochloride | 1581269-83-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-((6-(tert-butylsulfonyl)-4-((3,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)quinolin-7-yl)oxy)propan-2-ol hydrochloride
英文别名
(2S)-1-[6-tert-butylsulfonyl-4-[(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]quinolin-7-yl]oxypropan-2-ol;hydrochloride
(S)-1-((6-(tert-butylsulfonyl)-4-((3,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)quinolin-7-yl)oxy)propan-2-ol hydrochloride化学式
CAS
1581269-83-1
化学式
C21H28N4O4S*ClH
mdl
——
分子量
469.005
InChiKey
FDILLRMFGHRJNW-YDALLXLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-((6-(tert-butylsulfonyl)-4-((3,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)quinolin-7-yl)oxy)propan-2-ol 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (S)-1-((6-(tert-butylsulfonyl)-4-((3,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)quinolin-7-yl)oxy)propan-2-ol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] AMINO-QUINOLÉINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    揭示的是具有以下化学式的化合物:(化学式应在此处插入。)其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,并且制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2014043437A1
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