N-ferrocenylidene tert-butylamine | 75183-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: N-ferrocenylidene tert-butylamine
• 英文别名: [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CHNCMe3)]；C5H5FeC5H4CHNtBu；N-tert-butyl-1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethanimine;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 75183-29-8
• 化学式: C₁₅H₁₉FeN
• 分子量: 269.17
• InChiKey: QGNOFPVBXFCAIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ferrocenylidene tert-butylamine 、 亚磷酸二苄酯 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到dibenzyl N-tert-butylaminoferrocenylomethanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of ferrocenyl aminophosphonic esters

  摘要：

  The series of aminophosphonates bearing the ferrocenyl moiety was obtained by the addition of dialkyl phosphites to an azomethine bond of Schiff bases. Some successful attempts to perform the asymmetrical synthesis of aminophosphonates were made, but the isolation of diastereomers failed. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01011-7
• 作为产物：
  描述：

  (C₅H₅)Fe(C₅H₄C(H)NHC(CH₃)3)⁽¹⁺⁾*PF₆^(1-)=((C₅H₅)Fe(C₅H₄C(H)NHC(CH₃)3))PF₆ 在 二乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-ferrocenylidene tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Cully, Norman; Watts, William E., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1980, vol. 10, p. 289 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (E)-2-(1-ferrocenylmethylidene)malonic acid derivatives by a cobalt-catalyzed domino reaction of ethyl diazoacetate, carbon monoxide and ferrocenylimines
  作者：János Balogh、Tamás Kégl、László Párkányi、László Kollár、Ferenc Ungváry、Rita Skoda-Földes

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.01.008

  日期：2011.4

  The domino reaction of ethyl diazoacetate, carbon monoxide and ferrocenylimines was investigated in the presence of Co2(CO)8 as catalyst. In most cases the main products are 2-(1-ferrocenylmethylidene) malonates formed by an N(1)–C(4) cleavage of the primarily derived β–lactams. The latter compounds could only be isolated when the reaction was carried out at relatively low CO pressure, using an excess

  在Co 2（CO）8作为催化剂存在下，研究了重氮乙酸乙酯，一氧化碳和二茂铁亚胺的多米诺反应。在大多数情况下，主要产物是2-（1-二茂铁基亚甲基）丙二酸酯，是由N（1）-C（4）裂解衍生的β-内酰胺形成的。仅当使用过量的重氮乙酸乙酯在较低的CO压力下进行反应时，才能分离出后者的化合物。反式- ñ - （叔丁基）-3-乙氧羰基-4-二茂铁基β内酰胺被证明是这些化合物中最稳定的之一，并可以在55％的产率分离。N-烷基β-内酰胺显示出酸性裂解，导致E主要产物为2-（1-二茂铁基亚甲基）丙二酸酯的异构体。两个新化合物的结构，（ê）-2-乙氧羰基-3- ferrocenyl- ñ - （（[R）-1-苯乙基）-2-丙烯酰胺和反式- ñ - （叔丁基）-3-乙氧基羰基通过X射线晶体学确认了4-二茂铁基-β-内酰胺。通过DFT计算阐明了产物的相对热力学稳定性以及酸介导的β-内酰胺环裂解的能量。
• Cully, Norman; Watts, William E., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1981, vol. 11, p. 695 - 705
  作者：Cully, Norman、Watts, William E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization, inequivalency of methylene proton and proton lability in the amino ligand of trans-[dichloro{(N-ferrocenyl methyl)amine}(η2-ethene)platinum] complexes
  作者：Ibrahim M Al-Najjar、Abdullah M Abdulrahman、Jamal K Al-Refai、Latifah A Al-Shabanah、Laila A Al-Mutabagani

  DOI：10.1016/s1386-1425(02)00334-7

  日期：2003.4

  A series of complexes of the type trans-W[PtCl2(eta(2)-ethene)(N-ferrocenyl methyl)amine)] complexes, N-ferrocenylmethylamine = [(eta(5)-C-5-H-5)Fe(eta(5)-C-5-H4CH2NHR], R = (Me, Pr-i, Bu-s, Bu-t, CH2Ph, (p-OCH3)Ph, (o-(OCH3)Ph, (p-CH3)Ph, (o-CH3)Ph, (m-CH3)Ph, (p-Cl)Ph) have been synthesized and characterized on the basis of elemental analysis, IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopic methods. The CpCH2NHR (Cp = (eta(5) -C5H5)Fe(eta(5)-C5H4), region of the H-1 NMR spectrum of the complexes has been investigated and shown to contain inequivalent methylene protons, NH-CH and Pt-195 -N-CH coupling take place. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.