1-(2-benzyloxy-4-methylphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one | 1244612-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-benzyloxy-4-methylphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one
• CAS: 1244612-59-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: UVZILKLOPODLEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzyloxy-4-methylphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到2-(2-benzyloxy-4-methylphenyl)-6-methylhept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从取代的苯乙酮开始高效外消旋比沙伯烷倍半萜烯姜黄酚和黄药醇的全合成

  摘要：

  天然bisabolane倍半萜curcuphenol（的总合成1）和xanthorrhizol（2）通过使用取代的苯乙酮开发4和5分别作为起始原料。后者的乙酰基通过乙氧羰基化反应进行异戊烯化，成功进行了异戊烯化，得到了各自的前体11a和11b和21，它们分别通过四个步骤和步骤分别转化为相应的天然倍半萜1和2。高总产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000111
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [2-(2-benzyloxy-4-methylphenyl)carbonyl]-5-methylhex-4-enoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1-(2-benzyloxy-4-methylphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  从取代的苯乙酮开始高效外消旋比沙伯烷倍半萜烯姜黄酚和黄药醇的全合成

  摘要：

  天然bisabolane倍半萜curcuphenol（的总合成1）和xanthorrhizol（2）通过使用取代的苯乙酮开发4和5分别作为起始原料。后者的乙酰基通过乙氧羰基化反应进行异戊烯化，成功进行了异戊烯化，得到了各自的前体11a和11b和21，它们分别通过四个步骤和步骤分别转化为相应的天然倍半萜1和2。高总产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000111