(Z)-dec-2-en-4-one | 65807-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-dec-2-en-4-one
• 英文别名: 2-decen-4-one
• CAS: 65807-58-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: NNFCIYWJLLJEMN-YWEYNIOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-dec-2-en-4-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(Z)-dec-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tuning of α-Silyl Carbocation Reactivity into Enone Transposition: Application to the Synthesis of Peribysin D, E-Volkendousin, and E-Guggulsterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02173

文献信息

• Synthesis of <i>Z</i>-Alkenes from Rh(I)-Catalyzed Olefin Isomerization of β,γ-Unsaturated Ketones
  作者：Lian-Gang Zhuo、Zhong-Ke Yao、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/ol401607c

  日期：2013.9.20

  Developing olefin isomerization reactions to reach kinetically controlled Z-alkenes is challenging because formation of trans-alkenes is thermodynamically favored under the traditional catalytic conditions using acids, bases, or transition metals as the catalysts. A new synthesis of Z-alkenes from Rh(I)-catalyzed olefin isomerization of β,γ-unsaturated ketones to α,β-unsaturated ketones was developed

  发展烯烃异构化反应以达到动力学控制的Z-烯烃是具有挑战性的，因为在使用酸，碱或过渡金属作为催化剂的传统催化条件下，热力学上有利于反式烯烃的形成。开发了一种由Rh（I）催化的将β，γ-不饱和酮异构化为α，β-不饱和酮的新方法合成Z-烯烃的方法，为获得各种Z-烯酮提供了一种简便而有效的方法。
• Mo−Au Combo Catalysis for Rapid 1,3-Rearrangement of Propargyl Alcohols into α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Masahiro Egi、Yoshiko Yamaguchi、Noboru Fujiwara、Shuji Akai

  DOI：10.1021/ol800596c

  日期：2008.5.1

  The combination of Mo and cationic Au catalysts dramatically accelerated the rearrangement of diverse propargyl alcohols, which includes a short reaction time, mild conditions, and high product yields. A practical application to the highly challenging primary propargyl alcohols and the N-alkynyl amides is achieved.
• FUJITA TSUTOMU; WATANABE SHOJI; SUGA KYOICHI; INABA TERUHIKO; TAKAGAWA TE+, J. APPL. CHEM. AND BIOTECHNOL., 1978, 28, NO 12, 882-888
  作者：FUJITA TSUTOMU、 WATANABE SHOJI、 SUGA KYOICHI、 INABA TERUHIKO、 TAKAGAWA TE+

  DOI：——

  日期：——
• SUGA KYOICHI; WATANABE SHOJI; FUJITA TSUTOMU; KURAMOCHI TADAO, YUKAGAKU, YUKAGAKU, J. JAR. OIL CHEM. SOS. 1977, 26, NO 12, 792-793
  作者：SUGA KYOICHI、 WATANABE SHOJI、 FUJITA TSUTOMU、 KURAMOCHI TADAO

  DOI：——

  日期：——