(6-(tert-butoxy)pyridin-2-yl)methanol | 717105-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-(tert-butoxy)pyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: [6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 717105-08-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: SKANWNCXXKZYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(tert-butoxy)pyridin-2-yl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-叔丁氧基吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF ARYL-QUINAZOLINE/ARYL-2AMINO-PHENYL METHANONE WHICH PROMOTE THE RELEASE OF PARATHYROID HORMONE
  [FR] DERIVES D'ARYL-QUINAZOLINE/ARYL-2AMINO-PHENYL METHANONE

  摘要：

  公开号：

  WO2004056365A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-叔丁氧基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (6-(tert-butoxy)pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中N-杂环卡宾稳定的铱配合物催化胺与醇的N-烷基化的双功能策略

  摘要：

  通过结合双功能2-羟基吡啶和热稳定的N-杂环卡宾配体的策略，已在无碱条件下在水性介质中开发了Ir催化的N-单烷基化反应。该反应可顺利进行，并获得高产率的各种芳族胺和磺酰胺以及多种伯醇。实验和计算研究表明，在水介质中双功能催化过程中，金属-配体协同作用机理及其热稳定性。

  DOI：

  10.1039/c8gc02298d

文献信息

• Aryl-quinazoline/aryl-2amino-phenyl methanone derivatives
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20060079685A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  A compound of formula (I): wherein R1, R2, R3 and Y are as defined herein, or a pharmaceutically-acceptable and -cleavable ester, or acid addition salt thereof, useful for promoting the release of parathyroid hormone, e.g. for preventing or treating bone conditions which are associated with increased calcium depletion or resorption or in which stimulation of bone formation and calcium fixation in the bone is desirable.

  化合物的化学式为(I): 其中R1，R2，R3和Y的定义如下，或其药学上可接受和可水解酯或酸盐，用于促进甲状旁腺激素的释放，例如预防或治疗与钙流失或吸收增加或骨形成和钙固定在骨中有关的骨病情况。
• Aryl-quinazoline/aryl-2-amino-phenyl methanone derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07696216B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  A compound of formula (I): wherein R1, R2, R3 and Y are as defined herein, or a pharmaceutically-acceptable and -cleavable ester, or acid addition salt thereof, useful for promoting the release of parathyroid hormone, e.g. for preventing or treating bone conditions which are associated with increased calcium depletion or resorption or in which stimulation of bone formation and calcium fixation in the bone is desirable.

  化合物的公式（I）：其中R1，R2，R3和Y的定义如下，或其药学上可接受和可水解酯，或酸盐，有助于促进甲状旁腺激素的释放，例如用于预防或治疗与增加的钙耗竭或吸收有关的骨病状况，或者在其中骨形成和钙固定在骨中是可取的。
• Derivatives of aryl-quinazoline/aryl-2-amino-phenyl methanone which promote the release of parathyroid hormone
  申请人：Novartis Pharma AG

  公开号：EP1844780A2

  公开（公告）日：2007-10-17

  A compound of formula I wherein R1, R2, R3 and Y are as defined herein, or a pharmaceutically-acceptable and -cleavable ester, or acid addition salt thereof, useful for promoting the release of parathyroid hormone, e.g. for preventing or treating bone conditions which are associated with increased calcium depletion or resorption or in which stimulation of bone formation and calcium fixation in the bone is desirable.

  式 I 的化合物 其中 R1、R2、R3 和 Y 如本文所定义、 或其药学上可接受和可清除的酯或酸加成盐、 可用于促进甲状旁腺激素的释放，例如用于预防或治疗与钙消耗或吸收增加有关的骨病，或用于刺激骨形成和钙在骨中的固定。
• DERIVATIVES OF ARYL-QUINAZOLINE/ARYL-2AMINO-PHENYL METHANONE WHICH PROMOTE THE RELEASE OF PARATHYROID HORMONE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1585521A2

  公开（公告）日：2005-10-19
• US7696216B2
  申请人：——

  公开号：US7696216B2

  公开（公告）日：2010-04-13