| 1602827-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1602827-88-2
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₁₂
• 分子量: 607.615
• InChiKey: FMMKUVVRGXAODQ-LRXXPOEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  185.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 aluminum (III) chloride 、 二甲基硫 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A concise [C+NC+CC] coupling-enabled synthesis of kaitocephalin

  摘要：

  报道了一种高效的iGluR拮抗剂kaitocephalin的合成方法，其中关键步骤采用不对称的[C+NC+CC]反应。

  DOI：

  10.1039/c4cc01692k
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((1S,5R,7aR)-1-((R)-((tert-butoxycarbonyl)amino)(carboxy)methyl)-7a-(methoxycarbonyl)-3-oxotetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-yl)propanoic acid 、 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A concise [C+NC+CC] coupling-enabled synthesis of kaitocephalin

  摘要：

  报道了一种高效的iGluR拮抗剂kaitocephalin的合成方法，其中关键步骤采用不对称的[C+NC+CC]反应。

  DOI：

  10.1039/c4cc01692k