1-[4-((E)-3-Methoxy-3-trimethylsilanyl-propenyl)-phenyl]-ethanone | 131190-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-((E)-3-Methoxy-3-trimethylsilanyl-propenyl)-phenyl]-ethanone
• CAS: 131190-48-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂Si
• 分子量: 262.424
• InChiKey: ZJGGQBYXCFEUFN-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-((E)-3-Methoxy-3-trimethylsilanyl-propenyl)-phenyl]-ethanone 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[4-((Z)-3-Methoxy-allyl)-phenyl]-ethanone 、 1-[4-((E)-3-Methoxy-allyl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  有机锡均烯酸酯等效物-通过杂取代的烯丙基锡和乙烯基锡获得β-酰基和β-芳基-丙醛

  摘要：

  虽然，α-ethoxycrotyltributyltin可以用作等效的homoenolate阴离子CH的3 - CHCH 2与酰氯在CHO反应时，非取代的α-ethoxyallyltributyltin无法以这种方式使用。γ-Methoxyvinyltins，容易地通过炔醚hydrostannation制备，成功地用作homoenolate阴离子的合成等价- CH 2 CH 2 CHO和- CH 2 CH 2 COCH 3与酰氯反应。甲硅烷基化γ-methoxyvinyltin，这既是一个乙烯基锡和烯丙基硅烷，与酰氯和芳基溴化物作为有力的当量homoenolate阴离子发生反应- CH 2 CH 2 CHO和容许大范围的其它反应性官能团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96010-7
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 3-methoxy-1-(tributylstannyl)-3-(trimethylsilyl)-1-propene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以73%的产率得到1-[4-((E)-3-Methoxy-3-trimethylsilanyl-propenyl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  有机锡均烯酸酯等效物-通过杂取代的烯丙基锡和乙烯基锡获得β-酰基和β-芳基-丙醛

  摘要：

  虽然，α-ethoxycrotyltributyltin可以用作等效的homoenolate阴离子CH的3 - CHCH 2与酰氯在CHO反应时，非取代的α-ethoxyallyltributyltin无法以这种方式使用。γ-Methoxyvinyltins，容易地通过炔醚hydrostannation制备，成功地用作homoenolate阴离子的合成等价- CH 2 CH 2 CHO和- CH 2 CH 2 COCH 3与酰氯反应。甲硅烷基化γ-methoxyvinyltin，这既是一个乙烯基锡和烯丙基硅烷，与酰氯和芳基溴化物作为有力的当量homoenolate阴离子发生反应- CH 2 CH 2 CHO和容许大范围的其它反应性官能团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96010-7