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4-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4H-pyridazine | 1377791-92-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4H-pyridazine
英文别名
——
4-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4H-pyridazine化学式
CAS
1377791-92-8
化学式
C17H12F3N3O2
mdl
——
分子量
347.296
InChiKey
JPGDTYMNDKZFFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-nitrocinnamaldehyde(E)-1-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethylidene)hydrazine对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到4-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4H-pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Trifluoromethyl-1,4-dihydropyridazines by the PTSA-Catalyzed Reaction of α,β-Unsaturated Aldehydes with (E)-1-Phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethylidene)
    摘要:
    开发了一种简便且高效的方法,利用多种易得的不饱和醛和(E)-1-苯基-2-(2,2,2-三氟亚乙基)肼合成3-三氟甲基-1,4-二氢吡啶嗪。该反应在温和条件下进行,并以中等至高产率得到预期的1,4-二氢吡啶嗪产物。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290608
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