(+)-(S)-3-(6-chlorohexyl)-4,4-dimethylcyclohexanone | 1492908-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(S)-3-(6-chlorohexyl)-4,4-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: (3S)-3-(6-chlorohexyl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 1492908-71-0
• 化学式: C₁₄H₂₅ClO
• 分子量: 244.805
• InChiKey: ZDTUMQMAVHXJAG-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-3-(6-chlorohexyl)-4,4-dimethylcyclohexanone 、 (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用烷基锆试剂的便捷催化不对称共轭加成反应

  摘要：

  摘要 烷基锆试剂经历高度对映选择性的铜催化的1，4-加成反应成环烯酮。这些反应使用从烯烃和Schwartz试剂就地生成的烷基金属，不需要预制的有机金属试剂。该反应已在实用​​的合成规模（2.5 mmol）上进行，规模扩大到了10 mmol。反应在室温下在多种溶剂中进行，并能耐受许多官能团。 烷基锆试剂经历高度对映选择性的铜催化的1，4-加成反应成环烯酮。这些反应使用从烯烃和Schwartz试剂就地生成的烷基金属，不需要预制的有机金属试剂。该反应已在实用​​的合成规模（2.5 mmol）上进行，规模扩大到了10 mmol。反应在室温下在多种溶剂中进行，并能耐受许多官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339485
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 、 6-氯-1-己烯 在 Schwartz's reagent 、 (S)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl bis((1S)-1-phenylethyl)phosphoramidite copper(I) triflate 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以52%的产率得到(+)-(S)-3-(6-chlorohexyl)-4,4-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  使用烷基锆试剂的便捷催化不对称共轭加成反应

  摘要：

  摘要 烷基锆试剂经历高度对映选择性的铜催化的1，4-加成反应成环烯酮。这些反应使用从烯烃和Schwartz试剂就地生成的烷基金属，不需要预制的有机金属试剂。该反应已在实用​​的合成规模（2.5 mmol）上进行，规模扩大到了10 mmol。反应在室温下在多种溶剂中进行，并能耐受许多官能团。 烷基锆试剂经历高度对映选择性的铜催化的1，4-加成反应成环烯酮。这些反应使用从烯烃和Schwartz试剂就地生成的烷基金属，不需要预制的有机金属试剂。该反应已在实用​​的合成规模（2.5 mmol）上进行，规模扩大到了10 mmol。反应在室温下在多种溶剂中进行，并能耐受许多官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339485